[原发性高血压的检查项目]（一）血压的测量测量血压是诊断高血压和评估其严重程度的主要依据。目前评价血压水平的方法有以下3种。1.诊所偶测血压诊所偶测血压（简称偶测血压）系由医护人员在标准条件下按...+阅读

根据你描述的情况，诊断为晚期肝癌并肝功能失代偿。对于原发性肝癌晚期病人来说这种状况很难治疗。因为肝功能太差。如果积极保肝治疗，腹水能控制，希望能延长生命。可让病人服用中药冬虫夏草，人参皂苷Rh2等具有免提调节作用，抗肿瘤功效的中药，达到控制癌细胞生长、扩散的目的，起到减轻患者痛苦，延长生命，提高生命质量的效果。

就肝移植和介入治疗对比的话还是做介入比较安全、有效。如果没有一下禁忌证就可以考虑做介入：

(1)肝功能严重障碍，如：严重黄疸（胆红素> 51 umol/L）、ALT >120U（视肿瘤大小）、凝血功能减退等，大量腹水，或重压肝硬化‘，肝功能属ChildC级；

(2)肾功能不全；

(3)门静脉高压伴逆向血流以及门脉主干完全阻塞，侧支血管形成少者；

(4)感染，如肝脓肿；癌肿占全肝70%或以上者（若肝功能基本正常，可采用少量碘油分次栓塞）；

(5)白细胞< 3 x 109/L;

(6)全身情况衰竭者。

肝癌晚期患者性介入治疗后，生活质量明显提高，同时也大大提高了患者的生存率。是目前公认的治疗肝癌的最好的非手术治疗方法！

原料药出口手续怎么办

出口药品管理：出口药品检验机构 出口药品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行技术审核，并由所在地卫生厅审查批准后，方准出口。出口药品管理基本原则

1、生产出口药品的单位必须具有药品生产企业许可证。

2、药品出口应由国外受货方提出质量要求，国内制药企业根据实际生产可能情况，双方协商签订合同。

3、对疗效不确定及其他原因，国内不生产或已停止销售和使用药品，原则上不予出口。如国外提出要货时，外贸部门可持合同副本向所在地卫生厅申报，经批准后，方准出口。

4、双方签订合同的药品标准均可按中国药典要求，原则上应按近版药典生产出口。出口药品的质量标准 一般由外贸部门根据与国外签订的供货合同所规定的质量标准为依据。出口药品的有关规定

1、凡符合国内三级标准生产的外销药品，其药品各项标准与内销药品完全一致的，由生产厂报所在地卫生厅并抄送当地药检所进行技术审核，如其药品品名、规格、处方等虽与内销产品不同，但符合国内三级标准的，须提出改变品名、规格、处方的理由或依据，报所在地卫生厅，并抄送当地药检所（附样品）审核。

2、凡仿制国外产品或根据外商提供的处方生产的出口药品应由生产厂提出理由并将药品的有关参考资料报所在地卫生厅，并抄送当地药检所（附样品）。

3、已经卫生厅批准同意生产的外销产品，凡有项目修改，均应重新报卫生厅审批并抄送药检所（附出口样品）进行技术审核。未经卫生厅批准的药品一律不准生产出口。

4、凡对中性包装、定牌包装和客商来料加工的中西药品、由药厂具函并附对外成交合同副本向所在地卫生厅备案，并抄送当地药检所。

5、凡出口药品，国内尚未批准生产的新药，药厂应按卫生部公布的《新药审批办法》办理。

6、出口麻醉药品和精神药品，应当向卫生部提出申请，并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证，经卫生部审批，发给麻醉药品出口准许证、精神药品出口准许证后，方可办理出口手续。关于外销药品转内销问题 凡供出口的药品，未经卫生行政部门批准作内销的中西药品，均不得在国内市场销售使用，若药厂需要转内销，必须向所在地卫生厅申报，经批准后方准在市场销售。出口药品的检验

1、办理申报。

2、登记编号。

3、技术审核。

4、上报审批。

5、出具证明。进出口药品的检验收费 进出口药品的检验费用按卫生部规定的收费标准收取检验费、抽样费及出证费。

胰腺癌晚期有哪些危险征兆

消瘦 体重下降明显的常见胰腺癌晚期症状，90%的患者有消瘦，其特征是发展迅速，考虑与胰液胆汁缺乏、消化吸收功能差、食欲不佳、睡眠、精神负担重以及癌细胞直接作用等相关。

腹痛 上腹部不适及隐痛是胰腺癌晚期最常见的首发症状。腹痛部位定位不清，范围较广。典型部位是中上腹和左季肋部，可向背、前胸、右肩胛部放射。腹痛可表现为钝痛、重压痛、啃咬痛等，多呈持续性，可在饭后加重。

消化道症状 乏力与食欲不振甚为常见，尚可伴有腹泻便秘、腹胀、恶心等胃肠道症状。部分病例可出现脂肪泻和高血糖、糖尿。 不喜欢脂肪性菜肴，也会出现脂肪性下痢，这是脂肪未被消化，而和粪便混合、排泄出来的下痢症状。

神经症状 部分患者可有焦虑、抑郁、失眠、性格改变等表现。

发热 至少有10%的患者在病程中有发热出现。胰腺癌晚期临床可表现为低热、高热、间歇热或不规则热等。原因可能与癌细胞本身释放的致热源或继发性胆道感染有关。回答来自合肥凤凰肿瘤医院专家

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