[色盲都是伴性遗传吗遗传疾病无法控制因为都是缘分]遗传学很深奥很复杂，子女除了遗传父母的基因，长相，性格，身高等，同时还会遗传其他许多疾病。当中包括遗传性色盲，那么色盲都是伴性遗传吗？伴性遗传是指在遗传过程中位于性染色体的...+阅读
伴性遗传（sex-linkedinheritance）是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）。伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。
F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1:1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
生物伴性遗传求分析15题
(1)不是； 1,3 ； 常染色体隐性遗传分析： Ⅰ-1, 2跟 Ⅰ-3, 4在遗传是都是无中生有，所以是隐性遗传；但很明显，Ⅱ-3,4 的遗传是有中生无，难道是显性遗传？这跟前面的说法是矛盾的。但是别忘了，这种遗传病可以由两对等位基因单独导致。所以唯一的解释就是，Ⅱ-3和Ⅱ-4分别是由其中的一对等位基因控制的。 也就是说，Ⅱ-3基因型可能为 aaB_或A_bb ； Ⅱ-4 基因型可能为 A_bb 或 aaB_ （题目没说谁是aaB_ ，所以只能先这么想，先认为Ⅱ-3 是 aaB_ 吧，因为后面结果是一样的，到算Ⅱ-2基因型时才需考虑）；（2）AaBb ; AABB 或 AaBB 或 AABb ; 5/9分析：第一空：Ⅰ-1:AaB_ Ⅰ-4:A_Bb Ⅰ-2: AaB_ Ⅰ-3: A_Bb 由于所生后代患病概率为0 ，所以 Ⅰ-1: AaBB Ⅰ-4:AABb Ⅰ-2: AaBB Ⅰ-3: AABb 则 Ⅱ-3 :aaBB Ⅱ-4:AAbb 所以 Ⅲ-1:AaBb 第二空： 计算Ⅱ-2基因型，就要考虑Ⅰ-1,2 和Ⅰ-3,4 的基因型可能是倒过来的。
① Ⅰ-1: AaBB Ⅰ-4:AABb Ⅰ-2: AaBB Ⅰ-3: AABb 可以得出 Ⅱ-2: AABB 或 AaBB ② Ⅰ-1:AABb Ⅰ-4:AaBB Ⅰ-2: AABb Ⅰ-3: AaBB 可以得出 Ⅱ-2: AABB 或 AABb 综上，Ⅱ-2: AABB 或 AaBB 或 AABb 第三空： Ⅱ-2 跟 Ⅱ-5 婚配：可能 Ⅱ-2 : AABB 或 AaBB ； Ⅱ-5 : AABB 或 AABb 也可能倒过来，但不影响算生出后代的情况的概率，不管 Ⅱ-2 ： ①1/3 AABB ② 2/3 AaBB Ⅱ-5 ：③1/3 AABB ④ 2/3 AABb ①X③ 是不会有携带致病基因后代的①X④：1/3 * 2/3 * 1/2=1/9②X③：2/3* 1/3 *1/2 =1/9②X④ ：2/3 * 2/3 * (1-1/4) =3/9三个加起来等于 5/9 ②X④ 这一步，子代可能只含有 a 或只含有 b ，也可能 都有，所以可以用 ： 携带致病基因的概率= 1-不携带致病基因的概率...
一道有关伴性遗传与概率的题
先分析常隐，
设常染色体病为A,a,
依据A+a=1,
(A+a)^2=1,
a^2+2Aa+A^2=1,
aa+2Aa+AA=1,
所以
aa=0.01,
a=0.1,
A=0.9,
2Aa=0.18。
AA=0.81
因为父亲如果是aa则患病，不符合题意。
2Aa概率只考虑Aa,AA两种情况
Aa概率=0.18/(0.18+0.81)=2/11（如果是AA后代则不患病）
（关键就是把AA想成A^2）
母亲肯定是Aa，所以后代常隐病患病几率=1/4*2/11=1/22
分析性隐，
父亲是正常，
肯定是X^BY,
母亲是携带者，肯定是X^BX^b,
后代患病概率为1/4,
同时患病且的关系，用乘法。
(1/22)*(1/4)=1/88
一开始那个公式要记住了哦，后面做题很管用的。
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高中生物问题遗传学高中生物问题遗传学，医学遗传学研究的主要问题有哪些：问题1: 一倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体。 单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。单倍体中染色...
