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遗传学很深奥很复杂，子女除了遗传父母的基因，长相，性格，身高等，同时还会遗传其他许多疾病。当中包括遗传性色盲，那么色盲都是伴性遗传吗？

伴性遗传是指在遗传过程中位于性染色体的治病基因引起的疾病称为伴性遗传。色盲是一种遗传性疾病，同时色盲分很多种，最常见的是红绿色盲，也就是说患者红色和绿色分辨不清楚。

如果所有颜色都不能分辨的叫做全色盲。对于色盲来说，还有一个特点，就是男性色盲的患病率为7.0 ，女性为0.5 ，也就是说男性患上色盲的几率比女性高。

色盲都是伴性遗传吗

1、色盲属于伴性遗传，伴性遗传又分为显性基因和隐性基因。

2、伴性遗传的色盲有三个特点。第一，无论基因取决与母亲还是父亲，都会出现遗传色盲的疾病。第二，如果是父亲携带这种基因那么女儿会全部继承，但是如果是儿子便不会继承。

相反如果是母亲携带这种基因，那么无论是儿子还是女儿都有一般患病率。第三，这种伴性基因遗传病为数不多。

3、所以，色盲确实属于伴性遗传。

虽然现代医疗水平越来越高，而且许多疾病已经被攻克，但是像色盲这类的遗传性疾病还是无法攻克。很多色盲患者生来就不能辨别颜色，并且小的时候他们都认为别人和自己一样。

很多色盲患者都是长大之后才知道自己是色盲的事实，因为许多色盲患者做眼部检查时没有任何异常，因此一般色盲只能通过专门的色觉检查才能判定。

患上色盲这种遗传性疾病在生活上有诸多的不便，而且在选择职业上也受到了很多的限制。关键色盲被医生们认为是不治之症。

不过随着科技的进步，目前在我们中国和日本，在红绿色色盲的治疗上，已经取得了可喜的进步，所以大家不要过于着急和悲观，在将来科学家们一定可以找到解决色盲的好办法。

色盲确实分好几种，目前针对红绿色盲，已经有了一部分的治疗手段。可以针对性的通过佩戴红色或者绿色的软接触眼镜来矫正。也可以通过针灸和中医治疗，很多事实证明通过这些治疗很多色盲患者得到了一定的疗效。

不过因为色盲的遗传性，为了避免下一代遭受相同的悲剧，请避免近亲结婚，还要积极做好婚前检查确保没有任何的遗传疾病，如果有必须及时采取挽救措施，减低色盲后代的出生率。

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