[羊穿18染色体异常还需产检吗]羊穿18染色体异常还需产检吗 羊水穿刺检查确认胎儿的18号染色体有异常的情况,一般会建议孕妇终止妊娠,这样就不需要再进行产检了。若是孕妇考虑后,要继续妊娠的话,后期的产检项...+阅读
有丝分裂和无丝分裂。先假定生物的染色体为N对。有丝分裂分为前中后末四个时期,前期:染色质逐渐凝缩变粗,起先是卷曲为一团乱麻,继而能分清各个染色体,且明显可以见到每条染色体都是由两条染色单体构成的,两条染色单体共用一个着丝点。核仁和核膜逐渐变得模糊不清。纺锤丝(spindle fiber)开始形成。 染色体为2N条。中期:核仁和核膜完全消失,纺锤体(spindle)明显可见。从细胞的侧面观察,各个染色体的着丝点均排列在纺锤体中央的赤道面上,而其两臂则自由地伸展在赤道面的两侧(图mitosis-metaphase-cemianguan)。此时,染色体具有典型的形状,适于观察和记数。染色体还是2N条。后期:每个染色体的着丝粒分裂为二,每条染色体的两条染色单体各自分开而成为两条独立的染色体,并在纺锤丝的牵引下分别移向两极。
移向两极的染色体数目是完全一样的,且同分裂前母细胞的染色体 数目、形态完全一样(图mitosis-anaphase)。 染色体就为4N条了。末期:染色体已移至两极(图mitosis-telophase),围绕者染色体重新出现核仁核膜,染色体又重新变得松散细长,回复为染色质的状态。至此,一个母细胞内形成了两个子核。接着在纺锤体的赤道板区域形成细胞板,细胞质被分隔开,一个母细胞分裂为两个完全相同的子细胞。继而,子细胞又进入G1期。 染色体又为2N条了。无丝分裂中没有染色体的复制与分裂,只是细胞内容物的分配,染色体没有变化。...
求生物必修2基因与染色体一章复习提纲
生物必修2复习提纲 第二章 减数分裂和有性生殖 第一节 减数分裂
一、减数分裂的概念 减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。(注:体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。)
二、减数分裂的过程
1、精子的形成过程:精巢(哺乳动物称睾丸); 减数第一次分裂 间期:染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。前期:同源染色体两两配对(称联会),形成四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。中期:同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。后期:同源染色体分离;非同源染色体自由组合。末期:细胞质分裂,形成2个子细胞。; 减数第二次分裂(无同源染色体) 前期:染色体排列散乱。中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞。
2、卵细胞的形成过程:卵巢
三、精子与卵细胞的形成过程的比较 精子的形成 卵细胞的形成 不同点 形成部位 精巢(哺乳动物称睾丸) 卵巢 过 程 有变形期 无变形期 子细胞数 一个精原细胞形成4个精子 一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体 相同点 精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半
四、注意:
(1)同源染色体①形态、大小基本相同;②一条来自父方,一条来自母方。
(2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。因此,它们属于体细胞,通过有丝分裂 的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。
(3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂,原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。
(4)减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律
(5)减数分裂形成子细胞种类:假设某生物的体细胞中含n对同源染色体,则:它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成2n种精子(卵细胞);它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。
五、受精作用的特点和意义 特点: 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。意义:减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。
六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:一看染色体数目:奇数为减Ⅱ(姐妹分家只看一极) 二看有无同源染色体:没有为减Ⅱ(姐妹分家只看一极) 三看同源染色体行为:确定有丝或减Ⅰ 注意:若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。同源染色体分家—减Ⅰ后期 姐妹分家—减Ⅱ后期 例:判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期?答案:减Ⅱ前期 减Ⅰ前期 减Ⅱ前期 减Ⅱ末期 有丝后期 减Ⅱ后期 减Ⅱ后期 减Ⅰ后期 答案:有丝前期 减Ⅱ中期 减Ⅰ后期 减Ⅱ中期 减Ⅰ前期 减Ⅱ后期 减Ⅰ中期 有丝中期 第二节 有性生殖1.有性生殖是由亲代产生有性生殖细胞或配子,经过两性生殖细胞(如精子和卵细胞)的结合,成为合子(如受精卵)。再由合子发育成新个体的生殖方式。2.脊椎动物的个体发育包括胚胎发育和胚后发育两个阶段。 3.在有性生殖中,由于两性生殖细胞分别来自不同的亲本,因此,由合子发育成的后代就具备了双亲的遗传特性,具有更强的生活能力和变异性,这对于生物的生存和进化具有重要意义。第三章 遗传和染色体 第一节 基因的分离定律
一、相对性状 性状:生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。相对性状:同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
二、孟德尔一对相对性状的杂交实验
1、实验过程(看书)
2、对分离现象的解释(看书)
3、对分离现象解释的验证:测交(看书) 例:现有一株紫色豌豆,如何判断它是显性纯合子(AA)还是杂合子(Aa)?相关概念
1、显性性状与隐性性状 显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现出来的性状。隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1没有表现出来的性状。附:性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象)
2、显性基因与隐性基因 显性基因:控制显性性状的基因。隐性基因:控制隐性性状的基因。附:基因:控制性状的遗传因子( DNA分子上有遗传效应的片段P67) 等位基因:决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。
3、纯合子与杂合子 纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离):显性纯合子(如AA的个体) 隐性纯合子(如aa的个体) 杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离...
生物遗传的基本规律的有关总结
我给你总结下。希望能帮到你,另外遗传是必须要做题的。
概念:
1.基因---DNA上具有遗传效应的片段
2.DNA---双螺旋结构,主要的遗传物质,由脱氧核糖核苷酸构成
3.脱氧核糖核苷酸---由1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基、1分子磷酸构成
4.染色体---由DNA和蛋白质构成,在体细胞中中一般是成对的,而生殖细胞中是单条的
5.同源染色体---指在体细胞中的能在减数分裂时能配对的2条染色体,曾经1条来自母亲,1条来自父亲
6.联会=四分体---指在减数第一次分裂前期,染色体中已经复制出了姐妹染色单体,同源染色体配对时每对同源染色体看起来就像两个大叉。
7.体细胞与生殖细胞---体细胞中的染色体一般成对,而生殖细胞在体细胞的基础上减半,一般是单条
8.有丝分裂和减数分裂---有丝分裂的结果是增加细胞数目,而子细胞跟母细胞遗传物质一模一样,减数分裂包括2次的结果是形成生殖细胞,生殖细胞的遗传物质只有原来体细胞的一般。
遗传三大规律;
1.基因分离定律---指发生件数分裂时,同源染色体上的等位基因分开
2.自由组合定律---同源染色体上的等位基因分离之后,非同源染色体上的非等位基因自由组合
3.连锁互换定律---形成联会时,非姐妹染色单体上的基因发生交换,(这一条高中基本不考虑)
染色体 DNA与遗传基因的关系
基因和染色体是两个不同的概念,一条染色体上可以有成千上万个基因。细胞内所有染色体称为染色体组,保持染色体组的完整性对于任何生物来说都是最为重要的。基因可以缺失,很多情况下并不致死,但染色体既不能多也能少,仅仅某条染色体的一小部分缺失,往往也是致命的,因为你已经丢掉了成百上千个基因。 1.控制生物遗传的基本物质是DNA,而基因则是指控制某一性状的DNA片段。 2.基因位於染色体上,每一条染色体上都有许多不同的基因,它们分别控制不同的性状。 3.控制一种性状的基因通常是成对的,分别位於一对同源染色体的相对位置上,例如控制豌豆的种子颜色、人的耳垂位置等的基因皆分别位於成对的染色体上。 人体细胞中有23对(46条)染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的,叫常染色体;另一对为性染色体。
性染色体有两种类型,X染色体和Y染色体。女性为XX染色体,男性为XY染色体。DNA是染色质中的主要成分,是遗传物质基础。在同一物种的不同细胞中DNA含量是恒定的,这是和染色体数目的恒定相关的。染色体是遗传物质的主要载体。 基因是染色体上有遗传效应的片断,在染色体上呈线性排列。染色体是遗传物质的载体,在高中阶段没有"染色体是基因的载体"这样的说法,再深层次的说法我不确定。但是染色体不是众多基因。染色体上还有一些片断,基本上或是还不能确定它有没有遗传效应,不能说它们是基因。
以下为关联文档:
如何避免染色体遗传疾病染色体遗传疾病即染色体病,是由染色体病变导致人体结构与功能异常的疾病。染色体病在人群中并不少见,目前已知的人类遗传病中,因染色体不正常引起的疾病约300多种,这类患者的细...
特纳综合征性染色体遗传疾病特纳综合征性染色体病属女性特有的一种疾病,患者通常身体矮小,一般不超过140厘米。第二性征不发育——无乳房和阴毛发育,子宫、卵巢发育极差,不来月经,伴有肘外翻、约...
了解孕期染色体和基因  染色体和基因 在受孕时,精于和卵子结台成单细胞。这个单细胞含有来自卵子的23条染色体和来自精子的23条染色体,组成了你未来宝宝的基因蓝图。它的性别、身高,它会...
怀孕前准备了解染色体异常在受精卵初期分裂时,若发生了某种错误,染色体的一部分消失,或是额外长出一部分,便会产生出其中有一对染色体含有三条。有少数情况是亲代之一本身就多含了一条染色体,而遗传给子女...
孕期保健知识详解怀孕期间,孕妇无论做什么都会特别小心,生怕哪里做的不对危及宝宝和自身安全。以下这些保健要点,你都记住了吗? 1 能用电脑吗? 担心电脑的辐射对宝宝有害?其实没那么严重,因为目前并...
高龄是染色体异常的高危群“怀孕后补充叶酸可预防胎儿缺陷?” “屁股大的女人比较会生?” “产后如有喂奶、没有月经,就不会怀孕?”……这些是不是正确的呢?作为准妈妈的你,可知道你的怀孕生产观念影响孕期...
怎么做染色体并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史,或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者,夫妻双方应该做染色体检...
孕前检查需要做染色体检查吗?什么叫染色体您好,孕前做染色体检查,是必不可少的检查项目,在一定程度上,可以减少胎儿畸形。染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法,在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重...
色盲是什么染色体遗传色盲是X染色体遗传. 1.先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜...