[如何避免染色体遗传疾病]染色体遗传疾病即染色体病，是由染色体病变导致人体结构与功能异常的疾病。染色体病在人群中并不少见，目前已知的人类遗传病中，因染色体不正常引起的疾病约300多种，这类患者的细...+阅读

并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。 对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2-3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。 人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断。

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染色体和基因是遗传的决定性物质人体是各种器官组成的统一的相互协调的整体，细胞是生命的基本单位，组成人体的细胞约有100万亿个。每个细胞的基本结构都包括细胞膜、细胞质和细胞核。分散在细胞核内染色较深...

孕前为什么要做染色体检测染色体是基因的载体，染色体在形态结构或数量上的异常，会导致基因表达异常，机体发育异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染...

特纳综合征性染色体遗传疾病特纳综合征性染色体病属女性特有的一种疾病，患者通常身体矮小，一般不超过140厘米。第二性征不发育——无乳房和阴毛发育，子宫、卵巢发育极差，不来月经，伴有肘外翻、约...

了解孕期染色体和基因  染色体和基因 在受孕时，精于和卵子结台成单细胞。这个单细胞含有来自卵子的23条染色体和来自精子的23条染色体，组成了你未来宝宝的基因蓝图。它的性别、身高，它会...

怀孕前准备了解染色体异常在受精卵初期分裂时，若发生了某种错误，染色体的一部分消失，或是额外长出一部分，便会产生出其中有一对染色体含有三条。有少数情况是亲代之一本身就多含了一条染色体，而遗传给子女...

高龄是染色体异常的高危群“怀孕后补充叶酸可预防胎儿缺陷？” “屁股大的女人比较会生？” “产后如有喂奶、没有月经，就不会怀孕？”……这些是不是正确的呢？作为准妈妈的你，可知道你的怀孕生产观念影响孕期...

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2囊性纤维变性是一种常染色体遗传病有一题与你说的这题类似，在生物必修2（遗传与进化）教材精析精练里，103页，例题1。 这题选A，由“如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子”可知该女基因型为Aa，另一个健康男子基因型为AA...

常染色体显性遗传病有哪些病症单个致病基因引起的单基因病，常染色体显性遗传病。如多发性家族性结肠息肉症、遗传性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血液胆固醇过高症、并指及多指（趾）畸形、先天...