[天然产物微波萃取异军突起]天然产物中化学成分的提取是一件耗时、耗能又费溶剂的工作。传统的提取方法由于存在被提成分损失大、周期长、工序多、提取率不高等缺点，已不适应时代发展的需要。一批新技术...+阅读

有可能是没有目标基因，导致PCR只有杂带

PCR片段过长，无法得到目标产物

PCR说明：

聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生。到如今2013年，PCR已发展到第三代技术。1973 年，台籍科学家钱嘉韵，发现了稳定的Taq DNA聚合酶，为PCR技术发展也做出了基础性贡献。

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PCR生物实验常用的染料有哪些PCR生物实验常用的染料有哪些 分子生物学实验的染料主要涉及到核酸染料和蛋白质染料.核酸染料主要有EB（溴化乙锭，高致癌性），goldview,sybr green（实时定量PCR时常用染料）.这些染料...

如何区分活细胞死细胞细胞的产物？？活细胞：花粉，酵母菌，精子 死细胞：植物的导管，木纤维， 细胞的产物：血小板，胃蛋白酶，甲状腺素，抗体 细胞产物就是代谢和激素 细胞生活过程中通过化学反应排出的物质 通常有CO2（呼吸作用代...

PCR中引物如何设计详细点哈一、可以使用oligo 6 或者primer5 等软件设计。用这些软件选择引物，主要就是看引物的稳定性，形成二聚体的可能性，退火温度等等参数。 二、如果你的序列同源性不高，GC含量也还可...

PCR仪如何设置1、按 PCR 仪正面左下角电源开关，启动 PCR 仪。 2、放 PCR 离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR 管放入前应加好反应体系各组分，再放入 PCR 离心管。 3、反向重复第二...

overlap pcr程序怎么设定因为不清楚你所扩增的全长片断、以及Overlap过程中要搭在一起的两个片断各是多长，所以无法提供非常具体的意见。谈一点我的经验，供参考。overlap能成功，要点是overlap的部分能...

如何完成一个高质量的PCR扩增PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特...

高三女生体质弱怎么调养牛奶兑蜂蜜可以强身健体，增强抵抗力。牛奶250克加温，兑入30克蜂蜜搅匀即可。柠檬兑蜂蜜可以杀菌消毒提高免疫力。柠檬1个榨汁兑入30克蜂蜜。平时多食桂圆，也叫龙眼。没鲜品可以...

为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物引首先，我们来说一下PCR技术所用的酶。所用的酶是Taq DNA聚合酶，现在已知的所有的DNA聚合酶在使单个的脱氧核苷酸聚合的时候都有一个共性，它无法从头开始，只能在一段序列的末尾续...