[胆道闭锁的检查]检查 现有的实验方法较多，但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高。硷性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶 高峰值高于300IU...+阅读

先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见，男多于女。如不及时诊断，可延误手术时机。

在胚胎发育的时候，形成食道的原肠前部上皮增生，成为一个实心的管，然后再出现空泡，融合成一空心的管道，以便以后食物通过。由于各种因素的影响如空泡形成和融合的过程，发生障碍，即造成食道闭锁。有的孩子还因食道和原始气管之间的隔膜发育不完整而同时出现了不正常的通道――――食道气管瘘。

先天性食道闭锁的胎儿在宫内不能吞咽羊水，因此常有羊水过多，约半数先天性食道闭锁的患儿同时伴有其他先天畸形。

由于出生以前，食道内已充满了羊水，出生以后即可见到患儿不停地流口水和泡沫，像螃蟹一样，这是先天性食道闭锁的特征性症状；此外，第一次喂奶或喂水以后即发生呕吐。若伴有食道气管瘘时，因为奶和水流入支气管而引起严重的呛咳、青紫和呼吸困难，多次流入支气管以后，很容易引起吸入性肺炎，甚至危及生命并给手术治疗带来困难。患病的新生儿虽消化道成闭锁状态也可排出少量大便，其主要成分却是消化道分泌和脱落的上皮细胞所组成。

看如发现孩子存在以上异常表现时，应立即送往条件较好的医院诊治。手术治疗虽较危险，总还有一线生机。手术治疗的时机越早越好，如已患有肺炎，手术的困难增大，成功的希望就越小了。

以下为关联文档：

先天性胆道闭锁的知识新生儿肝炎综合征(巨细胞肝炎)通常是特发性的,感染是由巨细胞病毒,乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起. 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一...

后鼻孔闭锁的护理术后护理 局部护理:术后嘱患者用0·9%氯化钠液吸洗鼻咽腔,2次/d,开始患者可有误吸现象,训练患者以0·9%氯化钠液自前鼻孔吸入,经鼻腔、鼻咽、口腔吐出,反复2~3次,2~3 d后即...

后鼻孔闭锁病因及诊断本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43%，其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Col...

胆道闭锁可治愈迪迪是个1岁多的女孩，出生两周时父母发现她皮肤黄、尿黄，但大便发白，按乳儿肝炎治疗不见好转，小儿外科医生为她做了腹腔镜检查，确诊为先天性胆道闭锁，并为她做了扩大肝门肠吻合手...

第四脑室中侧孔闭锁致脑积水Dandy-Walker畸形又称Dandy-Walker氏囊,先天性第四脑室中、侧孔闭塞或Dandy-Walker综合征。 1914年Dandy首先报道l例尸解报告，发现后颅窝有一巨大四脑室并形成囊肿，脉络膜丛在...

胆道闭锁的治疗及预后(一)外科治疗1959年以来，自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例，得到胆汁流出，从而获得成功，更新了治疗手段。据报告60天以前手术者，胆汁引流成功达80～90%，90天以后手...

简介先天性胆道闭锁桥亚东医院最近先后完成两件罕见的婴儿胆道闭锁、胆道囊肿病例，挽救了二个小宝宝生命;亚东医院小儿科医师林裕诚指出，婴儿胆道闭锁罹患率约万分之三，许多家长都不知道这个疾病，...

胆道闭锁的治疗(一)外科治疗1959年以来，自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例，得到胆汁流出，从而获得成功，更新了治疗手段。据报告60天以前手术者，胆汁引流成功达80～90%，90天以后手...

先天性胆道闭锁什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁 病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管...