[伴性遗传病具有哪些特点]一些遗传病的致病基因位于X染色体上，这些致病基因随着X染色体来传递，叫伴性遗传，或叫作X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐牲遗传。 伴性遗传病的特点如下： 1...+阅读
(1)无中生有为隐性， Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，所以是纯合子，假设是在常染色体上为AA与Ⅰ-2Aa不可能生出aa，所以不是常染色体上，是伴X遗传 （3）甲病为常染色体上隐性（无中生有为隐性，因为伴X体隐形女病父子必病，甲病不符合，所以为常染色体上）那么1的基因型为AaXBY,2的基因型为AaXBXb，这么看过于复杂，我们可以分开看，先看甲病1与2再生女孩可能的基因型有Aa*Aa有2种表现型为正常和患甲病，3种基因型，为AA,Aa,aa。
再看乙病XBY*XBXb的女孩的表现型为1种，为正常，基因型2种，为XBXB,XBXb，所以表现型有2乘1=2种，基因型2乘3=6种 （4）不用再乘1/2我们求的是患甲病的概率，不是计算基因频率，问的是患甲病的概率，我们可以单看甲病，因为10为aa，所以3,4都为Aa，所以8是AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3,7是aa,7和8生出患甲病孩子的概率为1/3AA*aa=0aa,2/3Aa*aa=2/3*1/2=1/3
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则7的基因型为aaXbY,8的基因型为AaXBXb，再生一个正常男孩的概率为1/2*1/2*1/2=1/8
谁给我提供些高中生物伴性遗传大题
伴性遗传（sex-linkedinheritance）是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）。伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。
F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1:1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
生物伴性遗传求分析15题
(1)不是； 1,3 ； 常染色体隐性遗传分析： Ⅰ-1, 2跟 Ⅰ-3, 4在遗传是都是无中生有，所以是隐性遗传；但很明显，Ⅱ-3,4 的遗传是有中生无，难道是显性遗传？这跟前面的说法是矛盾的。但是别忘了，这种遗传病可以由两对等位基因单独导致。所以唯一的解释就是，Ⅱ-3和Ⅱ-4分别是由其中的一对等位基因控制的。 也就是说，Ⅱ-3基因型可能为 aaB_或A_bb ； Ⅱ-4 基因型可能为 A_bb 或 aaB_ （题目没说谁是aaB_ ，所以只能先这么想，先认为Ⅱ-3 是 aaB_ 吧，因为后面结果是一样的，到算Ⅱ-2基因型时才需考虑）；（2）AaBb ; AABB 或 AaBB 或 AABb ; 5/9分析：第一空：Ⅰ-1:AaB_ Ⅰ-4:A_Bb Ⅰ-2: AaB_ Ⅰ-3: A_Bb 由于所生后代患病概率为0 ，所以 Ⅰ-1: AaBB Ⅰ-4:AABb Ⅰ-2: AaBB Ⅰ-3: AABb 则 Ⅱ-3 :aaBB Ⅱ-4:AAbb 所以 Ⅲ-1:AaBb 第二空： 计算Ⅱ-2基因型，就要考虑Ⅰ-1,2 和Ⅰ-3,4 的基因型可能是倒过来的。
① Ⅰ-1: AaBB Ⅰ-4:AABb Ⅰ-2: AaBB Ⅰ-3: AABb 可以得出 Ⅱ-2: AABB 或 AaBB ② Ⅰ-1:AABb Ⅰ-4:AaBB Ⅰ-2: AABb Ⅰ-3: AaBB 可以得出 Ⅱ-2: AABB 或 AABb 综上，Ⅱ-2: AABB 或 AaBB 或 AABb 第三空： Ⅱ-2 跟 Ⅱ-5 婚配：可能 Ⅱ-2 : AABB 或 AaBB ； Ⅱ-5 : AABB 或 AABb 也可能倒过来，但不影响算生出后代的情况的概率，不管 Ⅱ-2 ： ①1/3 AABB ② 2/3 AaBB Ⅱ-5 ：③1/3 AABB ④ 2/3 AABb ①X③ 是不会有携带致病基因后代的①X④：1/3 * 2/3 * 1/2=1/9②X③：2/3* 1/3 *1/2 =1/9②X④ ：2/3 * 2/3 * (1-1/4) =3/9三个加起来等于 5/9 ②X④ 这一步，子代可能只含有 a 或只含有 b ，也可能 都有，所以可以用 ： 携带致病基因的概率= 1-不携带致病基因的概率...
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伴性遗传的特点是1.I.·伴X显性遗传（如XB致病） 这个只要有XB 则为患病 如果母亲患病父亲正常 母可为①XBXb 或②XBXB 父为XbY ①和父所生子女患病概率均为50% 基因型为XBXb XBY XbXb XbY ②和...
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