[色盲都是伴性遗传吗遗传疾病无法控制因为都是缘分]遗传学很深奥很复杂，子女除了遗传父母的基因，长相，性格，身高等，同时还会遗传其他许多疾病。当中包括遗传性色盲，那么色盲都是伴性遗传吗？伴性遗传是指在遗传过程中位于性染色体的...+阅读
常人有23对（46条）染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。每一对染色体上有许多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由去氧核糖核酸（DNA）组成，当DNA的结构变异为致病的基因时，临床上即出现遗传性疾病。 遗传性疾病通常可分为三类：
1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体；后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X染色体。
2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种： ⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种，如多指畸形，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲，如果一个病人（杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因）与正常人结婚，子女中有50%的可能患上同种疾病；如果夫妻双方均为病人（杂合子），则子女患病的可能性为75%；如果夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就100%要患病的。 ⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。 ⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。
3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。 遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和终生性的特征。...
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伴性遗传的类型特点伴性遗传的类型：X性染色体显性X性染色体·隐性Y染色体遗传伴性遗传可归纳为下列规律： 1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄...
伴性遗传分为哪几种伴性遗传分类： 第一种：伴X显性遗传（Y上没有其等位基因）——特点是子患病，母亲一定患病；父患病，女一定患病。 第二种：伴X隐性遗传（Y上没有其等位基因）——特点是男性患者多于女性；交叉遗...
伴性遗传的特点是1.I.·伴X显性遗传（如XB致病） 这个只要有XB 则为患病 如果母亲患病父亲正常 母可为①XBXb 或②XBXB 父为XbY ①和父所生子女患病概率均为50% 基因型为XBXb XBY XbXb XbY ②和...
伴性遗传的知识点伴性遗传的规律 伴性遗传可归纳为下列规律： 1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1...
有关伴性遗传的知识点二、教学目标 （一）知识与技能 1. 以人为例，了解性染色体类型，理解XY型性别决定的方式。 2.以人的色盲为例，理解伴性遗传的概念及伴性遗传特点。 （二）过程能力与方法 1.通过对人类染...
什么是伴姓遗传？包括哪些表现特征性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。又称性连锁（遗传）或性环连。1910年，摩尔根在无数野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄蝇。让这只白眼雄蝇与野生红眼雌蝇交配，F1全是红眼果...
伴性遗传的遗传病常人有23对（46条）染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性表示为XX，男性表示为XY。每一对染色体上有许多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由脱氧核糖核酸（DN...
伴性遗传的口诀是什么伴性遗传的口诀是什么，遗传病规律的口诀：口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 解释 无中生有为隐性：若双亲没病...
