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阵发性运动源性舞蹈手足徐动症，即阵发性运动障碍为一种离子通道病，可见短暂舞蹈手足徐动症或肌张力障碍，持续时间较短。 阵发性运动障碍为一种离子通道病，可见短暂舞蹈手足徐动症或肌张力障碍，持续时间较短。 阵发性运动障碍（paroxysmal dyskinesias） 为一种离子通道病，可见短暂舞蹈手足徐动症或肌张力障碍，持续时间较短。 Gowers (1885) 首先描述运动诱发舞蹈手足徐动症样或肌张力障碍性癫。

1940 年Mount和Reback 报道1 例常染色体显性遗传23 岁男性，可见上下肢舞蹈手足徐动症样运动，每天发作2~3 次，持续5 min 至数小时不等，诱因包括乙醇、咖啡、茶、疲劳、吸烟等。 发作间期正常，称为家族性阵发性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症（familial paroxysmal dystonicchoreoathetosis） 。 Lishman 等1962 年报道“阵发性运动源性舞蹈手足徐动症”。

1967 Kertesz 详细描述“舞蹈肌张力障碍发作”，诱因为突然运动（运动源性） 、应激或兴奋状态，PKC 发作形式多样，可见突然、简短性单侧或双侧异常运动，如肌张力障碍性姿势、舞蹈、手足徐动症、投掷症等，称为阵发性运动源性舞蹈手足徐动症（ paroxysmal kinesigenic choreoathetosis ,PKC） ， 近年来多称阵发性运动源性运动障碍（paroxysmal kinesigenic dyskinesia , PKD） 。

PKC 迄今已经报道300 多例，可呈家族性、散发性、继发性类型，家族性类型较常见，呈常染色体显性遗传，外显率不完全，某些病人曾有婴儿无热性惊厥病史，预后良好。 已经在8 个日本家系和1 个非洲裔美国人家系中将PKC 基因位点定位于16 号染色体着丝粒周围区域。 PKC 偶可见于多发性硬化、脑外伤、丘脑梗死、进行性核上性麻痹（PSP） 、糖尿病、低钙血症、产伤、甲状腺功能亢进症、原发性甲状旁腺功能减退（ IPH） 等。

某些学者认为PKC 是一种反射性癫 ，而其他学者则认为是基底节功能障碍所致。40 %~70 %PKC 病人为家族性类型。 中国、日本多见家族性类型。

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