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必修一注重记忆。必修二前面部分注重理解。有机部分要有技巧的记忆。
必修二元素周期表元素周期律部分比较重要，就是学规律，元素周期表里面的元素的物理性质化学性质的一些递变的规律。高中是不学副族的，只学主族，最重要碱金属和卤素两族元素。不知道你那选修是选什么，可能有些地方是学选修三，也要这些基础知识的。后面跟着的化学速率，初步接触一下的可逆反应，原电池。都不算很难的。这些知识都是选修四的基础，学选修四的时候会讲得很详细而且难度也增加了很多。有机呢，主要去了解一下一些基本的东西，必修二学的有机只是一点皮毛，有机的确是靠记忆，但是有机在高考里面难度不会太大的，紧紧抓住官能团去学有机就可以了。如果你们学选修五的话，就会学更多的有机知识。
所以必修二是很重要的，是高二的基础。
有问题可以找我。焦焦七三五六九二九五一
高一化学必修2
烷烃： CnH(2n+2)
烯烃和环烷烃 ：CnH2n
炔烃和二烯烃：CnH(2n-2)
苯及其同系物：CnH(2n-6)
饱和一元醇： CnH(2n+2)O饱和多元醇：CnH(2n+2)Om
饱和一元醛CnH2nO
饱和一元羧酸：CnH2nO2
饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯：CnH2nO2
常见的官能团对应关系如：
卤代烃：卤原子（-X）,X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基（-OH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基（-CHO）； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基（>C=O）；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基（-COOH）；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基（-NO2）;
胺：氨基（-NH2）. 弱碱性
烯烃：双键（>C=C炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯： 酯 （-COO-） 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注： 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基（C6H5-）具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
以下是我打印的：（应该比较清楚吧~）
卤化烃：官能团，卤原子在碱的水溶液发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃。
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气，能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去），能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛。
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。
酚：官能团，酚羟基，具有酸性，能和钠反应得到氢气，酚羟基是苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化。
羧酸：官能团，羧基，具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应生成氢气，不能被还原成醛（注意是“不能”），能与醇发生酯化反应。
脂：官能团，脂基，能发生水解得到酸和醇。
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