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根据文献和我们的研究结果，一个可能的
机制，可以建议（计划3 ） 。这是人所共知的
质子溶剂效果较差比水稳定离子，
其结果是化合物往往电离少在
非水介质中。在水溶液中，过氧化氢有一个蛋白激酶A的
8月11日，这表明形成ho2从过氧化氢
乙腈是大大的不利，所以这是相当多的
有效的，比过氧化氢添加到莫（六）原子的heptaand
octamolybdates ( 1 ) [ 52 ] 。这是， hydroperoxymolybdate
组（ 2 ）能形成亲核攻击的氢
过氧化氢对弥合羰基配体的hepta和
octamolybdates物种对氧化铝表面（ 1 ） 。随后，
该hydroperoxymolybdate物种（ 2 ）经历了一
可逆损失的水分子产生monoperoxo
种（ 3 ） 。因此，过氧组是激活
electrophilically经协调，以高价钼
原子。由同样的方式，是有可能的形式的
diperoxo种。这两个单和diperoxo物种是在
平衡与出发hepta和octamolybdate物种
（计划4 ） 。 eldik等人。 [ 54 ]提出了类似的
平衡铼的过氧物种的第一步
计划四是利率控制。氧化过程可
合理化作为一种机制，收益由亲核
攻击硫原子，在有机硫化合物（ 4 ）
1过氧组单或diperoxo种（ 3 ）形式
亚砜（ 5 ）和再生polymolybdate或monoperoxo
种，分别计划3 。这种攻击可以进行对一
（或两者）的过氧团体目前对钼
diperoxo种。随后，亚砜（ 5 ）经历
进一步氧化由过氧化氢氧钼
过氧种（ 3 ）形成砜（ 6 ） 。在另一方面，
另一个可能的解释的增加，硫
消除使用催化剂含有磷酸盐可以如下：目前的电磷酸盐物种
吸附于氧化铝表面，会增加电子
密度退出hepta和octamolybdenum
物种，从而赋予更高的电特性
该钼（六）原子[ 55 ] 。最后， shaabani和rezayan [ 56 ]
研究选择性氧化硫化物，以亚砜或
砜与过氧化氢在在场的二氧化硅硫酸作为
固体酸催化剂，他们提出了氧化机制
硫酸组激活过氧化氢通过氢键。
因此，考虑到帐户的分子结构
硫酸和磷酸群体十分相似，我们可以
考虑一氧化机理磷酸盐物种我们
的OD系统，例如上面提到的。
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