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通常遗传性肾病的发生率从1/1000到5-9/100不等，其中可以分为囊性和非囊性肾病两大类，囊性肾病中以多囊肾最为常见。
囊性肾病有哪些?
多囊肾是双肾多发性囊肿的总称，一般40岁以后发病 ，最常见的症状是腰痛伴肉眼血尿，肾结石，血块阻塞，尿路感染，贫血，高血压，最终发生尿毒症需要透析治疗，B超可以明确诊断。
髓质海绵肾是由于肾脏集合管先天性扩张导致，因肾脏内部发生的结构改变类似海绵故得名。多见尿路结石和尿路感染，并有肾脏钙质沉着，上述症状具有反复发作，持续缓慢进展的特点。该病无特殊治疗，但长期预后较好，一般不会进展到尿毒症。
髓质囊肿病最早的症状是多尿和不明原因的尿毒症。一般在20-50岁进入尿毒症，静脉尿路造影可显示在肾脏的皮质髓质交界处有多发性小囊肿。该病无特殊治疗，进展虽缓慢，但也能进展到尿毒症。
非囊性肾病有哪些?
非囊性肾病中以Alport综合征最为常见。Alport综合征又称为遗传性肾炎，遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁前发病，血尿为突出和首发表现，间歇或持续性肉眼或镜下血尿，多在上呼吸道感染、劳累或妊娠后加重。肾功能呈慢性进行性损害，男性尤为突出，常在20-30岁时进入尿毒症。
通常伴有高频性神经性耳聋。10%-20%的患者有眼部病变，包括：近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、 角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。皮肤活检也可以帮助诊断疾病。一旦发生肾功能不全，应限止蛋白及磷入量，并积极控制高血压和其它加重因素。
先天性肾病综合征是出生后即出现肾病综合症，具有四大特点：①大量蛋白尿;②低蛋白血症;③高胆固醇血症;④不同程度的水肿。先天性肾病综合症为常染色体隐性遗传病，多于新生儿或生后3个月内起病，病情严重，多致死亡。
薄基底膜肾病常为家族性，其唯一的肾脏改变是肾小球基底膜弥漫性变薄，正常基底膜宽度为300-400nm，而在本病仅为150-225nm。多数没有症状，只是在尿液检查时发现镜下血尿，伴或不伴轻度蛋白尿，肾功能一般正常。一旦确诊，亦无特殊治疗。
上述的各类遗传性肾病，目前临床上能早期发现的并不多见，且一旦发病，大多没有特殊治疗，因此，需要严密随访。当第一个孩子已经出现相关症状或者已经确诊时，需要谨慎考虑，并及时做好心理准备。同时，可以通过遗传性肾病的专病门诊进行皮肤活检预约和相关基因检测，做好生育前准备，以保证“二宝”的健康。
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