[唐氏筛查看男女：AFP值>1是男孩<1是女孩真的准吗]怀孕以后想知道腹中胎儿的性别，那都是可以理解且再正常不过的心态，那么，怀孕以后怎样才能知道腹中胎儿的性别，除了可以抽血检验，照B超以外，还有哪些比较靠谱的方法呢？现在网络上很...+阅读
急！您好！怀孕24周我做了AFP检查，数值高达333.8，不知道是否正常
母亲血清甲胎蛋白(MSAFP)可用于筛查神经管缺陷(NTD)及其他胎儿异常(如21三体综合征),每个低危妊娠妇女均应在适当的孕周进行血清甲胎蛋白的测定.其目的在于初筛出哪些妇女需要进行羊膜穿刺(约1%~2%的被筛者).这项筛查技术可以检出80%的开放性脊柱裂及90%的无脑儿. 取样时孕周评估的准确性很重要,取样前作超声孕龄评估可以降低假阳性.虽然筛查可以在孕15~20周进行,但在孕16~18周作首次取样筛查,其准确率最高.还应作孕妇体重,糖尿病因素校正和种族因素调整.双胎妊娠孕妇血清筛查经过适当的调整仍能检出神经管缺陷和21三体综合征.筛查前,应告知夫妇双方实验的自愿性,局限性及筛查的意义,同样他们也应该知道有作进一步检查的可能.中国医学健康网 初筛是以MSAFP升高达95~98个百分位或达正常妊娠中间值(MOM)的2~2.5倍的标准进行筛查.标准越低,敏感性越高,但特异性则越低.这样,需作羊膜穿刺的孕妇也越多. 复筛即第二次筛查,可用于初筛MSAFP升高的孕妇.第二次取样时间应在初筛7天后.如果首次检测值＞3.0MOM或妊娠已大于20周,那么就不必作复筛了.初筛人群中约4%的人在再筛查时MSAFP增高,她们需要进一步检查. 超声检查是MSAFP增高的孕妇应该作的第二步检查.超声可以显示胎龄估计过低,多胎妊娠,胚胎死亡或罕见的先天性异常.高分辨超声可提供更多有关胎儿解剖方面的资料.在2%初筛人群中,B超无法鉴别她们MSAFP增高的原因.一些人认为详细的B超检查结果为正常者无须再作羊膜穿刺.筛查结果的正确与否取决于B超操作者的经验和检验的质量.对于大部分检验中心,产前筛查率并非完全适用,甚至在非常有经验的中心,B超检查仍会漏检出一些胎儿的神经管缺陷. B超无法确诊时,测定羊水中甲胎蛋白量可作为诊断NTD的标准方法.羊水被胎血污染可能导致假性AFP增高.羊水乙酰胆碱酯酶(AChE)阳性支持NTD或其他胎儿异常的诊断.事实上,所有的无脑儿病例和90%~95%的开放性脊柱裂患儿,其羊水中AFP增高和AChE阳性.约有5%~10%患儿的脊柱裂被皮肤所覆盖,这时母亲血液或羊水中均无法检出AFP增高.如果羊水AFP增高,而AChE阴性,可能是由于羊水被胎血污染而非NTD所致. 除NTD外,尚有许多其他异常会引起羊水AFP增高,诸如脐膨出,先天性肾病,水囊状淋巴管瘤,腹裂及上消化道闭锁.在这些疾病中,检测AChE无意义,它可能呈阳性,也可以为阴性.高分辨B超可用于鉴别其他异常.但是B超未发现异常者并不等于没有畸形.不管B超结果如何,一旦AFP增高,AChE阳性时,胎儿畸形的可能性很大. 孕妇如有无法解释的血清AFP增高,胎儿也无神经管缺陷,可能会存在其他产科并发症的危险,诸如胎儿宫内发育迟缓,胎盘早期剥离,甚至胎死宫内. 妊娠中期应常规进行血筛查21三体综合征.全美妇产科协会(ACOG)认为低于35岁的孕妇应在15~18周通过测定母亲血清AFP进行21三体综合征筛查.而那些35岁以上孕妇则应通过绒毛取样或羊膜穿刺检查进行产前诊断.
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甲胎蛋白AFP高您好！我怀孕24周做了AFP检查，数值达333.88,大人各项检查都正常,请问专家AFP值是否正常或对胎儿有没有影响 母亲血清甲胎蛋白(MSAFP)可用于筛查神经管缺陷(NTD)及其他胎儿异常(...
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