[如何解读染色体检测报告]染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对你来说，最重要的是看懂“染色体核型”一栏...+阅读

您好，如果暂时还没有怀孕成功，建议先去医院治疗，然后在备孕。复性流产夫妇染色体异常率约为3.2%~4.9%，明显高于正常人群（0.5%）.主要表现为孕早期胚胎停育，重复性流产.妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常，妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%，说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式 治疗的话，建议去当地有资质的大医院，随着基因探针及重组技术的发展，染色体异常与不育的关系将进一步阐明，造成染色体异常不孕的原因有，异常染色体的遗传及重组，各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离，双精受孕，双倍体精细胞受孕等，放射线，药物，病原体，病毒等所致受精卵，胚胎染色体缺失，断裂，环化或易位等。

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如何看y染色体缺失基因检测报告单基因检测还可以在身体没有患病的情况下，找到隐藏在体内的“基因地雷”。基因检测是21世纪预防医学最伟大的发明。可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。 什么是基因？基因是...

什么是染色体异常染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因子诱导而产生，包括了缺失（deletion）、重复（duplication）、倒转（inversion）、异位（translocation）。 染色体缺失。指生物的染色体...

染色体异常是怎么回事染色体在形态结构或数量上异常被称为染色体异常。染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，人群中大约每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有...

小儿脆性X染色体有哪些症状孩子这种情况不排除先天性因素造成的，建议到医院直接检查看看回答者：许医生小儿脑瘫是在出生前、出生时及出生后一月内，小儿脑组织在发育未成熟阶段受到损害，造成一种非进行性、...

脆性X染色体综合症的发病原因和特点是什么2 0世纪初一些学者注意到智力低下患者中男性多于女性。1943年Martin和Bell在一个家系两代人中发现11名男性患者和两名轻度智力低下的女性，认为该家系智力低下是与X连锁的，因此...

脆型X染色体综合症脆性X染色体综合症， 脆性X染色体综合征（Martin-Bell综合征）， 本病是由于在人体内 X 染色体的形成过程中的突变所导致。在 X 染色体的一段 DNA ，由于遗传的关系有时会发生改变。一...

脆性X染色体综合征是单基因遗传还是多基因遗传病脆性X综合征是由于FRM1基因异常引起的。该基因位于染色体X上。5 'UTR有一段CGG重复序列，在其上游250 bp左右有一个CpG岛。1991年Verkerk等现了FXS相关致病基因FMR-1，提出FMR-1...

脆性X染色体综合征是单基因遗传还是多基（正确）4.Huntinon舞蹈病。（不清楚）10.PCR-SSCP技术既能检测已知点突变.基因扩增在细胞遗传学上表现为扩增的DNA脱离染色体后，可形成成双的染色质小体，称为均质染色区。（不清楚）8.限...

无创DNA低风险 X性染色体数目偏多严重吗性染色体异常是有可能发生的，一般男性染色体为XY，女性为XX，但是有可能发生如下情况，诸如： XXX XYY X 上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷，就算没有缺陷，也会在后天生长发育...