[左肾盂稍分离6mm,跟染色体有关]我怀孕24周多了,查了彩超说胎儿左肾盂稍分离6mm,特意去了市妇幼咨询,排了一早上的队。医生说肾盂分离6mm证明绝对不是肾的问题,是染色体的问题。虽然医生说这种只是一个信号,一个...+阅读
基因检测还可以在身体没有患病的情况下,找到隐藏在体内的“基因地雷”。基因检测是21世纪预防医学最伟大的发明。可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。
什么是基因?基因是生命的密码,记录和传递着生物体的遗传信息,决定了生物体的生、老、病、死等一切生命现象。现代生物学家普遍认为:人类的所有疾病都与基因相关,以前有很多疾病不能预防,是因为我们读不懂基因密码。当代生命科学研究发现,人的健康与基因存在着客观、密切、广泛的联系。找到使人致病的基因,就能预知可能发生的疾病并预防它。
从广义上讲基因检测是使用从组织或者外周血中获得的个体遗传物质,通过科学手段对其进行分子水平或者生化水平上的多态性分析,以确定不同遗传物质的多态性与个体的遗传疾病、疾病易感性或者表型差异之间的关系。同时也可以对携带有不同遗传物质的个体给出关于疾病诊断、疾病治疗、治疗预后、生活习惯等个体化的意见和建议。
目前世界上流行的基因检测有多种名称:Gene test(s), Genetic test(s), Gene testing等等。Genetic test(s)的检测对象包括多种遗传物质(DNA、RNA、染色体、蛋白质和其他一些代谢物);而Gene test一般专指以DNA为对象的基因检测。
以DNA为对象的基因检测主要针对DNA上的SNP(单核苷酸多态性)、碱基的插入缺失、小卫星片段的重复多态等基因多态类型。其中由于SNP在整个基因组中的大量存在,成为目前基因检测的热点多态类型。
基因检测是从血液或从其他体液和细胞检测一个人的DNA的技术。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有一千多种疾病可以通过基因技术做出诊断。
以下为关联文档:
常见的染色体病有哪些常染色体显性遗传病介绍 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritabledisease)是位于常染色体上的显性致病基因引起的,因而有如下特点: ①只要体内有一个致病基因存在,就...
基因病和染色体病哪一种危害更大呢没有可比性,要看不同的类别。 基因病,如果是关键基因改变,后代也是完全不能存活的,像重型地中海贫血。而对于苯丙酮尿症,患儿会出现痴呆,毛发变黄变白。 染色体病,缺少染色体也不能...
请分别从单基因疾病多基因疾病染色体疾病和肿瘤的角度说明遗传单基因遗传病 单基因病:某种性状或疾病的遗传受一对等位基因控制。 (1)常染色体显性遗传特点:①致病基因位于常染色体上,男女发病机会均等;②连续传递现象;③患者的双亲中必有一...
染色体异常怎么治疗染色体异常怎么办。病情分析:您好,依据您的情况考虑,染色体易位与内分泌紊乱有关,特别是育龄较大的女性,很容易导致卵子染色体易位。除此之外,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁...
第21条染色体缺失该怎么办21三体综合症,这个病的主要表现就是小孩的生长发育滞后,智力发育障碍,这个病的主要机理是母亲的卵子在减数分裂时发生了染色体的不分离,在卵细胞一分为2的时候,本来46对染色体应...
9号染色体臂间倒位9号染色体的臂间倒位较为多见。在人群中的发生率达1%。由于倒位染色体的遗传物质没有明显丢失,携带者表型正常, 一般认为9号染色体的臂间倒位是一种多态现象,也就可以认为是正...
婴儿第21对染色体发生变异会造成什么后果变异有很多种 比较多见的是21三体综合症 就是说第21对多一条染色体 由三条染色体组成 唐氏综合症的病况 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正...
帮帮忙看看染色体核型分析报告罗伯逊易位是近端着丝粒染色体(D组染色体和G组染色体)中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的...
如何解读染色体检测报告染色体核型分析也经常被称为染色体检查,是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对你来说,最重要的是看懂“染色体核型”一栏...