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这种情况还有做羊水穿刺必要吗

09月20日 编辑 39baobao.com

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我是14周时做了一个B超,B超显示胎儿颈皮层增厚,约为5.4mm,后在医生的建议下做了一个唐氏筛查,结果显示:AFP值为17.21ng/ml 0.39mom ;hcG值为83.43mIU/ml 5.40mom;DS危险率为:1:130;18/13三体危险率为:1:650检查结果显示:1、唐氏(21三体)综合征(DS):高危;2、18及13三体综合征:低危;3、开放性神经管缺陷(open NTD):低危。检查结果出来以后,医生建议我做羊水穿刺,进一步检查胎儿染色体问题,但我结合B超结果和唐氏结果已打算不要此胎儿,请问,如果我不要此胎儿还有做羊水穿刺的必要吗?如果我要这个孩子,是不是必须做羊水穿刺?谢谢!

任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。1,唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿 2,在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 。3,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 。4,唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。羊水穿刺术:抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 1。抽取羊水:取20ml羊水,风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性(概率1/1000) 2。培养胎儿脱落在羊水中的细胞,成功率98/100。 3。检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。

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