[有遗传可能，受惊吓、噪声、辐射影响的胎儿怎么办]不出主意，给声问候也好啊，替宝宝谢谢大家了。大家好，我现在已经23W，因为工作调动18W才正式建卡，医院取血（4项）、尿、分泌物等，但好象只做了常规检查及B超，轻微贫血，医生说正常。我是不...+阅读

什么是隔代遗传？父母是姨表兄妹，他们生了个男孩很健康，那男孩与另一个女孩婚后所生的孩子，出现隔代遗传的几率大么,比平常人结婚所生孩子出现遗传疾病的几率高多少？

1.近亲结婚生下的子女，确实出现遗传性疾病的概率较高。 2.近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般情况无任何区别。没有偏高的概率。 3.所谓隔代传，是指有遗传病症状的人，直接后代没有遗传病症状，但第3代或更下一代出现相同症状。连续的近亲结婚是可能加大这一现象的概率，但楼主的情况是女方二老没有遗传病症状，加上楼主和女友并非近亲，因此完全和“隔代传”的概念无关。 1。为什么近亲结婚遗传病症状概率较高 生物的性状由很多的基因控制，并遗传给下一代。基因出现缺陷导致遗传性疾病的发生。但自然为生物设计了补救机制：生物的基因载体染色体是成对的，简单地说，一对染色体上有同位置的两个基因控制某一性状，称为“等位基因”。一对等位基因如果不同的时候，有一种比较强势（称为显性基因）的来控制这一性状，另外一种（相对称为隐性基因）则不表现出来。比如头发的颜色，代表金发的基因是相对隐性，代表棕发的是相对显性。因此金发和棕发的的人结婚后代往往是棕发。这就是为什么美国真正的金发女郎越来越少的原因:) 回到遗传病上。大量的遗传缺陷都是隐性基因。两个非近亲的人结婚，由于二人的基因状况相似性很小，其中一人的基因缺陷，往往被另一人的显性正常基因弥补，在性状上不表现出来（但是仍然可遗传），所以遗传病概率低。 近亲配偶，由于二人基因状况相似性较大，所以有较大的概率在二人的子女在一对等位基因上同时出现缺陷。这样就会显出遗传病症状。 请注意，这并不是说，这个后代在所有基因中缺陷的比率比较大。他只是在一对等位基因上出现双缺陷的概率比较大。 这个子女再和非近亲结婚，正常机制仍然发生作用，再生的子女遗传病概率决不会偏高。

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