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我想知道的清楚点,谁能回答吗

09月16日 编辑 39baobao.com

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这是我第一次有小宝宝,在很多方面都不懂,前三个月的时候,电脑几乎也每天经常用,到目前怀孕已经快有五个月了,在10月16号的时候做B超检查和产前筛查,但结果不是很好,产前筛查中有一项为18三体风险,我是属于高风险,50:1,而医院的最低要求是350:1,医院建议我11月13号做羊水穿刺,对胎儿的染色体进行培植检查,才能确定胎儿是否健康,从那次检查,自己的内心就一直会有担心和顾虑,我也看了一些这方面相关的资料,可相关资说的都和一些先天性遗传有关,我想清楚的知道,这具体是指什么,还有做羊水穿刺会对胎儿有影响吗?感觉自己总是有所担心。

18-三体综合征症状较复杂,据Smith(1968年)观察,其症状多达115种以上,主要症状有患者头有后突的枕部,眼裂狭小,耳朵畸形,耳位低下,小颌,胸骨短小,手以特殊姿势握拳,拇指紧贴掌心等。其出生发病率1/6000-1/8000。预产期存活率:16%存活到孕中期;5%存活到预产期。总是在出生一年内死亡,通常只有几天存活期。 ? 母血产前筛查是通过定量测定母血中某些特异性生化指标,结合孕妇的晕周、年龄参数,并运用电脑统计分析软件计算出孕妇怀有“先天愚型儿”的风险。进而再对高风险的孕妇采取必要的临床诊断,以期达到最大限度避免和减少“先天愚型儿”出生目的,以此同时,在筛查过程还发现部分神经管畸形(如无脑儿、开放性脊柱裂等)、18-三体综合症、死胎等其它先天缺陷儿。母血产前筛查具有经济、简便、对胎儿无损伤等特点,在欧美等发达国家已作为孕妇常规检查项目广泛普及。孕妇在8-12或15-20孕周到相关检测中心抽取2ml静脉血即可。 羊膜腔穿刺术是在超声波探头的引导下,以一支细长针穿过腹壁,子宫肌层及羊膜进入羊膜腔,就好像一般的肌肉注射一样。抽取少量羊水,通常为20-30毫升,以便检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化等。此穿刺术经由经验丰富的医师在超音波的引导下执行是很安全的,并非想像中那么危险。我在网上看到篇帖子,发来你看看当时我的18三体亦是高风险,是1:50,医生提议要抽脐带血(国庆前),当时的抽血周数为16W。后来我在18W(9月29日)即结果出来三天后,再次抽血单独验18三体,9月30日结果就出来,结果是1:845(低风险),所以我决定不抽脐血而且两个验检单位都是市一医院。第二次单独验18三体抽血费用大概104元。其实想起来也有一点气,当高风险结果出来时,我对产检医生提出重新抽血检验,但当时产检医生却说不用,结果出入不大。不过现在结果出来却有这么大的出入,我对重新抽血的结果感到很开心,当时是让别人带我去找其他妇科医生的,当时这个医生看到结果后,跟我分析的很清楚,包括自己本身的风险和手术的风险,但最重要的是这个医生提议让我重新检验,因为我的检验时间刚刚16W,最好的检验时间是18W-19W。其实因为我们都相信医生所以我们(孕妇)对医生的意见非常在意的,所以希望所有产检医生能否专业、细心,多点考虑孕妇的实际情况。同时我觉得如果又出现抽血结果不理想的孕妇不妨再多抽一次血,多检验一次,因为生BB真的不容易啊!

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