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孩子的脊髓性肌萎缩症属于一项遗传疾病。它对孩子的影响最早会始于出生之前，其危害也显然不可忽视。那么，脊髓性肌萎缩症分为哪几种类型、具体表现在哪些方面，在这里都将为您介绍。同时，还将提及对于这项遗传性疾病的相关治疗及缓解。
脊髓性肌萎缩症，或SMA，是一种遗传性疾病，由大脑下方，以及脊髓神经细胞瘫痪或死亡而导致。当它发生的时候，大脑将停止发送信号给身体各肌肉组织。患有SMA的婴儿会出现爬行、行走，甚至是呼吸困难，稍微年长的孩子则表现对生活中的简单任务与活动，都掌握得很困难，比如梳头发。
关于SMA的分类
根据SMA的严重程度，以及刚开始出现症状时的年龄，可将SMA分为四类：
I型：有时也被称为韦－霍夫曼病。通常影响从出生至6个月的婴儿，大多数婴儿在3个月的时候开始有症状显现，一些则在出生前已经出现了发展障碍。这是SMA中最为严重的一类。
II型：又称慢性婴儿SMA。影响6－18个月的婴幼儿。这种形式的程度可由中度发展至严重级别。
III型：也称为青少年脊髓性肌萎缩。最早影响始于幼儿18个月的阶段，也有可能开始于青春期。这类SMA在孩子当中，属于最为温和的程度形式。
IV型：成年人的精神障碍形式。大多数患者于35岁后被影响，而且会随着时间慢慢变得更严重。由于这类SMA发展缓慢，因此很多患者直到病症开始几年后，才渐渐得知。
特征与症状
SMA如何影响孩子，取决于第一次发作的时间及病症。通常，出现的时间越晚，孩子受影响的残疾程度越轻。根据病情的程度，长期影响的话不排除危及生命的可能。
从出生起患有SMA的婴儿会出现舌颤。当SMA从早期开始影响的话，婴儿还会错过很多正常发展，如滚动、坐立、行走。随着孩子长大，SMA症状会持续恶化。包括导致儿童脊柱畸形，甚至无法站立与行走。此外，SMA还会影响到用来呼吸的肌肉组织，甚至会导致孩子呼吸系统的感染。
如何治疗
目前并没有能够治愈SMA的医学方案。对于患SMA的儿童，治疗措施不尽相同，取决于年龄和严重程度。治疗的目标在于减轻某些症状，帮助孩子保持基本生理功能，并且尽最大努力提高孩子的独立性与生活质量。
患有SMA的孩子需要持续性的照顾，意味着治疗涉及到不同领域的专业医师，包括肺部、神经学、骨科、整形外科、胃肠病学家、营养学家和物理治疗师。常见的治疗支持包括：呼吸支持、营养支持和生理机能、物理治疗。
同时，由于这是一项遗传性疾病，科学家们正在确定基因与疾病相关的蛋白质。同时研究药物与治疗方法，包括帮助孩子的运动神经元的功能尽可能保持更久，提高肌肉的弹性和功能，甚至修改基因的功能。科学家们对此抱持乐观的态度。
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