[遗传优生：高矮胖瘦会遗传吗]我们有时候会发觉到，肥胖的爸爸妈妈生出来的宝宝一般也是胖胖的。那么，是不是说明胖瘦是可以遗传的呢?接下来，本文将会为你介绍。寿命寿命的长短也是有遗传基础的。如果你的家...+阅读
，患病率为1/10万人口，杂合子为 1/4000人口。日本资料患病率约1.9~6.8/10万人口，杂合子高达6.6~13/1000人口。 中国虽缺乏本病的流调资料，1976年10月至2000年10月间收治来自全国各地的HLD患者已近3000例，可见本病在中国并不少见。本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏 、肾脏及角膜大量沉着，而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一，临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛、精神障碍、肝脾肿大、腹水等。祖国医学分别归属于“颤症”、“癫狂”、“黄疸”、“积聚”、“鼓胀”等范畴。 学过生物的人都知道，常染色体隐性遗传是可以遗传的下一代的，并且不分男女，但大多只能是其致病基因携带者，因此，在考虑生育下一代时夫妻双方可以做基因检测，以防止生出患儿，也是优生优育的方法。
夫妻俩都是肝豆携带者生育健康孩子的几率有多大
夫妻俩都是肝豆携带者，生育健康孩子的几率是：0，建议不要生孩子。
（1）婚姻指导：常染色体显性遗传病能致死、致残、致愚者，其下代患病风险达50%，不宜结婚是显而易见的。隐性遗传病杂合子间的婚配，是生育重型遗传病患儿的最主要来源，因此必须劝阻两个杂合子间的结婚。在尚无条件进行杂合子检测时，则应尽量避免近亲结婚，因为一种致病基因在亲属中的频率大大高于一般人群，故近亲结婚双方遗传病杂合子的机会大增。因此，我国婚姻法第二章第6条规定“血缘亲属及第三代以内的旁系亲属间不能结婚”，这是符合优生原则的。对于WD患者，由于为常染色体隐性遗传性疾病，近亲结婚其后代患病的几率明显增高，应坚决杜绝、尽量避免。WD患者欲结婚，由于与杂合子婚配其生出有病后代的可能性为50%，采用基因诊断等技术行杂合子检测对避免生出有病后代有重要意义。
（2）生育指导：对已婚的在优生法规中指定的遗传病患者，以及明确双方为同一隐性遗传病的携带者而又不能进行产前诊断时，最好动员一方进行绝育，如果母亲已怀孕则应进行产前诊断，确定胎儿的性别和疾病情况，进行选择性流产（selective abortion）。例如已知孕妇为甲型血友病携带者，女胎表型应为正常（其中50%为杂合子），但男胎是患儿的概率为50%。在无条件确定胎儿是否患儿时，最好仍进行男胎流产。随着产前诊断方法不断改进，选择性流产的针对性将日益增强。WD患者在长期驱铜药维持治疗下，能获得正常人一样的生活、学习和工作的身体条件，因此WD患者往往也可以象正常人照样结婚、生儿育女，当然首先符合上两条指导原则。因此，有关WD女患者对其所生的婴儿遗传因素，及患者在怀孕期应用驱铜治疗药对孕妇和胎儿的影响等课题是WD病人、亲属和医师十分关注的问题。1)WD患者与健康人婚配后所生予女罹患WD的危险率：WD已确定为常染色体隐性遗传，因此，通常担心所产婴儿很可能按照常染色体隐性遗传的规律，携带有其上一代具有的WD遗传基因，以致WD基因携带者的人群基因库必然增加。但无论女性或男性WD患者与非WD者婚配，一般均有可能生出WD患者。在世界范围内WD流行病学调查表明，WD携带者为1: 90，而WD患者仅为1: 30000，由于目前对WD基因携带者的发现尚缺乏可靠的检测手段，因此WD患者婚配的对象虽然非显性WD，但不能完全排除带有WD基因的杂合子。Scheinberg等观察WD妇女所生产的67个婴儿中发现的2例WD患者，有可能属于WD患者与杂合子婚配的结果。这2例患儿在婴儿期检测铜代谢均属正常，而于10年后才被发现。基于以上原因，我们的建议是：WD患者结婚后，尽管其配偶为健康人，有条件者应行WD基因的突变检测，以排除杂合子的可能；对于已怀孕者，在条件允许情况下应于孕16周抽取羊水行产前诊断，以排除生出有病患儿的可能；对于WD父或母所生的婴儿，尽管婴儿期检测铜代谢为正常结果，至少在出生1~2年内，仍需继续铜代谢随访检查，或行WD基因检测，俾可早期发现无症状WD，获得早期长期预防性治疗。2）女性WD患者怀孕后是否应继续执行驱铜的常规治疗方案，目前尚无统一意见。但较为肯定的看法是：继续持续口服驱铜药物有可能增加流产的机遇率和对胎儿有致畸等影响的危险，而孕前或妊娠期停止驱铜药治疗，孕妇有惹致溶血性贫血或肝功能恶化的风险。因此，无论驱铜药物停用与否，在整个妊娠期都应密切观察、及时处理。
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