[药物代谢动力学之——吸收]药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例...+阅读

首先创建个box，然后为box添加一个reactor Cloth修改器并勾先红色小框中的选项后并为box添加剂一个软体属**，然后，不多说，点击如图按钮后进入reactor cloth控制面板，在点击pieview ir wondow进入动画浏览器在英文状态下按P键播放，再来，当播放到box发生如图形变时再次点下P键停止播放.然后点击如图所示菜单后将其转换为变形实体，然后将其转换为可编辑多边形，选中如图所示的边ring一下，然后转换成面将其拉伸出来smooth一下OK！！！加上材质完成！！！，

材质的做法式就是在漫反射通道里加一个falloff（衰减），如图，然后在Bump通道里加上这个黑白凹凸贴图就可以了.详情请进

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药物与受体一、受体动力学受体动力学一般用放射性同位素标记的配体（L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成细胞匀浆，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离...

药物代谢动力学之——排泄药物在体内最后的过程是排泄，肾脏是主要排泄器官。游离的药物能通过肾小球过滤进入肾小管。随着原尿水分的回收，药物浓度上升。当超过血浆浓度时，那些极性低、脂溶性大的药物反...

药物代谢动力学之——分布药物进入循环后首先与血浆蛋白结合。酸性药物多与清蛋白结合，碱性药物多与α1酸性糖蛋白结合，还有少数药物与球蛋白结合。这种结合和药物与受体蛋白结合情况相似：可见药物的血...

药物代谢动力学1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A 6小时B 10小时C 15小时D 20小时E 25小时 C2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药...

药物效力动力学1.下列5种药物中，治疗指数的是 A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mgB 乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mgC 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mgD 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mgE 戊药LD 50...