三九宝宝网宝宝百科宝宝知识

药物代谢动力学之——排泄

11月06日 编辑 39baobao.com

[中医基础理论:津液——津液的生成、输布和排泄]津液的生成、输布和排泄,是一个复杂的生理过程,涉及到多个脏腑的一系列生理功能。《素问·经脉别论》说:“饮入于胃,游溢精气,上输于脾,脾气散精,上归于肺,通调水道,下输膀胱,水精四布...+阅读

药物在体内最后的过程是排泄,肾脏是主要排泄器官。游离的药物能通过肾小球过滤进入肾小管。随着原尿水分的回收,药物浓度上升。当超过血浆浓度时,那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散(再吸收),排泄较少也较慢。只有那些经过生物转化的极性高、水溶性代谢物不被再吸收而顺利排出。有些药物在近曲小管由载体主动转运入肾小管,排泄较快。在该处有两个主动分泌通道,一是弱酸类通道,另一是弱碱类通道,分别由两类载体转运,同类药物间可能有竞争性抑制。例如丙磺舒抑制青霉素主动分泌,使后者排泄减慢,药效延长并增强。碱化尿液使酸性药物在尿中离子化,酸化尿液使碱性药物在尿中离子化,利用离子障原理阻止药物再吸收,加速其排泄,这是药物中毒常用的解毒方法。

但不是药物排泄的主要途径。药物自胆排泄有酸性、碱性及中性三个主动排泄通道。有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收,称为肝肠循环。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃液扩散,洗胃是中毒治疗和诊断的措施。药物也可自唾液及汗液排泄。粪中药物多数是口服未被吸收的药物。

肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径,检测呼出气中的乙醇量是诊断酒后驾车的快速简便的方法。

以下为关联文档:

生理学笔记——第八章肾脏的排泄功能一、肾脏的功能1.排泄代谢产物:肾脏是体内重要的排泄器官,在维持内环境稳定中发挥重要作用。就内环境稳定而言,每天排尿量不应小于500ml,否则将有部分代谢终产物在体内积聚,因此...

药物代谢动力学之——吸收药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官,但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例...

药物与受体一、受体动力学受体动力学一般用放射性同位素标记的配体(L)与受体(R)做结合试验研究。取一定量组织,磨成细胞匀浆,分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体(药物),温孵待反应达平衡后,迅速过滤或离...

津液的输布与排泄障碍概念与形成津液的输布障碍,是指津液得不到正常的转输与布散,因而津液在体内环流迟缓,湿浊内生,或在体内某一局部发生滞留,因而津液不化,水湿困阻,或酿痰成饮之病理状态。津液的排泄障碍,主要...

药物代谢动力学之——分布药物进入循环后首先与血浆蛋白结合。酸性药物多与清蛋白结合,碱性药物多与α1酸性糖蛋白结合,还有少数药物与球蛋白结合。这种结合和药物与受体蛋白结合情况相似:可见药物的血...

药物代谢动力学1.某药的t 1/2 为3小时,每隔1个t 1/2 给药一次,达到稳态血药浓度的时间是 A 6小时B 10小时C 15小时D 20小时E 25小时 C2.某药的t 1/2 为2小时,一次服药后须经几小时体内药...

药物效力动力学1.下列5种药物中,治疗指数的是 A 甲药LD 50 =50mg,ED 50 =100mgB 乙药LD 50 =100mg,ED 50 =50mgC 丙药LD 50 =500mg,ED 50 =250mgD 丁药LD 50 =50mg,ED 50 =10mgE 戊药LD 50...

中医诊断 望排泄物或分泌物除对体表有关部位外的望诊外,中医还很重视对病人某些排泄物或分泌物的望诊。下面分别介绍这方面的知识。 (一)望呕吐物:混有食物而无酸臭时,属脾胃虚寒,或肝气犯胃;有酸臭时则为食...

孩子的排泄系统是不是有问题我女儿今年7岁了,聪明、漂亮、可爱,讲卫生,在很小的时候就很少拉尿放裤子或者是在床上,晚上睡得再怎么香都记得起来拉尿,可是不知道怎么回事,这一年半来,总是时不时的拉一点大便在...

推荐阅读
图文推荐