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怎么做内审计划及检查表

03月12日 编辑 39baobao.com

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根据我国来现阶段企业管理实情,完全达到质量管理体系要求的公司并不多,相当一部份企业只是近似的达成。看你们企业是为了只拿证,还是真是要通过引入质量管理体系管理,来提高公司的管理水平,通过外审源来验证。如果只是要拿证,建议做两套文件,包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格、还有内审资料,文档管理等。2113工作量是大了点,最好请个顾问老师5261来辅导你们,这样好过关些;如果要认真过关,建议就只做一套文件,全部真实的。能过就过,不能过,就老老实实重新来过,何时质量管理体系水平过关了,才正式申请外审。这样管4102理水平才能提高,对公司长久发展打下扎实的基础。上述问题理顺了,才考1653虑进行环境、安全等质量管理体系检查工作。

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如何进行内审?

5.1 内部体系审核的策划:5.1.1 内部体系审核频率:内部质量体系审核每年至少实施一次,经总经理的同意,可依据如下情况增加内部审核的频率,但不限于:a 公司组织结构/部门功能的重大变化;b 重大体系不符合及相关方顾客投诉。 5.1.2 审核的计划:管理者代表于每年年中拟定次年的《年度内审计划》,并交总经理批准; 5.1.3 审核组长负责制定《内部审核实施计划》,并交管理者代表审批; 5.1.4 审核员必须经过外部培训机构或内部认可审核员的培训与认可; 5.1.5 所有指定的审核员不能对其所负责的工作进行审核以确保审核的客观性与公正性; 5.1.6 在内审前一周,审核组长发出《内部质量审核通知》及《内部审核实施计划》给受审部门。 5.2 内部体系审核的准备 5.2.1 审核员须阅读相关的系统标准、内部审核程序及与受审部门/区域相关的内部体系文件; 5.2.2 审核员须查看上一次的内/外部体系审核结果以便本次审核时检验; 5.2.3 审核员须针对受审核部门/区域准备《内部审核表》。

5.3 内部体系审核的实施 5.3.1 首次会议a 在内审前,审核组长组织并主持首次会议,内审员及体系相关的部门负责人或其代表参加会议;b 内部审核实施计划及安排将在首次会议上宣布。 5.3.2 审核 a 审核员依据事先准备的《内部审核表》中的项目(但不限于)进行内部审核,通过交谈、查阅文件、现场检查、调阅记录等方法收集客观证据并逐项在《内部审核表》中做好记录; b 如提供的证据证明符合规定要求,则由内审员在《内部审核表》上填写符合; c 如提供的证据证明不符合规格要求,则由内审员在《内部审核表》上填写不符合,并及时与受审部门联系、交换意见并得到确认;b 内审之后,审核组长须组织审核员对审核发现的不符合项进行评审,并针对不符合项,开出SCAR要求其改善。

5.3.3 末次会议: a 审核组长须组织审核末次会议来评估审核的结果,内审员及体系相关的部门负责人或其代表参加会议; b 内审员须公布审核中的发现,发出的SCAR情况以及受审核区域的符合性/有效性; c 提出纠正预防措施的要求。 5.4 内审体系审核的报告 5.4.1 审核后审核组长须在本次会议后的一周内完成《内部管理体系审核报告》编写,经管理者代表审核报总经理批准, 5.4.2 审核组长将批准后的《内部管理体系审核报告》分发到各部门,作为管理评审的输入之一。5.5 内审体系审核的跟进 5.5.1 针对审核的不符合项,审核员须发出SCAR要求相关责任人提供改善行动,参见《纠正措施控制程序》;5.5.2 审核员将在两周内从受审责任人处收回经责任部门经理批准的SCAR;5.5.3 审核员跟进并验证SCAR中所列的纠正及预防措施,以确认其有效的执行;5.5.4 经验证SCAR报告上所列的纠正预防措施已被完成并有效后,审核员须在SCAR报告上签字确认,并交管理者代表批准;5.5.5 管理者代表评审后,批准并关闭SCAR报告当改善行动有效,SCAR报告需在三周内关闭。

5.6 管理评审将对体系的内部审核结果进行评审,具体参见《管理评审控制程序》。

关于内审年度计划

内审,只要根据你们公司的稽核计划,拿着你要审核的程序文件,先把里面提到的窗体写到内审的查检表上,再把你要看的一些内容写进去,然后拿着查检表去找你的陪同人员,把你要的窗体和需要看的内容告诉他,你只要看有无不符合就好了,一定要在查检表上记录证据。

有不符合,开单要确定不符合的程度。

要确定不符合什么ISO条款。

现在教你如何做内审:

1、制订年度计划;

2、制订详细的内审实施计划(5W1H);

【注:何为5W1H--------5W指:What(什么)、When(何时)、Who(谁)、Where(哪里)、Why(为什么)。1H指:怎么样。】

3、召开首次会议;

【注:第一次会议一般要求各部门领导参与,时间不超过半个小时,管理者代表召开】

4、实施内审;

【注:文审和现场审核】

5、整理内审资料,进行末次会议;

6、跟踪、关闭不合格项。

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