[性染色体或关乎BB智力发育]澳大利亚阿德莱德大学、比利时鲁汶大学及英国剑桥大学所属维康信托桑格研究所研究人员共同研究发现，人类性染色体中的一个重要片段的突变，可能会引起智力发育障碍。相关研究报...+阅读

变异有很多种

比较多见的是21三体综合症 就是说第21对多一条染色体 由三条染色体组成

唐氏综合症的病况

唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽

当然除唐氏外还有别的情况 只是比较常见的就是唐氏 还有那种21对染色体只有一条的

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常染色体的夜间额叶癫痫常染色体显性遗传的夜间额叶癫痫（autosoma]dominant nocturnal frontal lobe epilepsv，ADNrLE）是近年确定的一种特发性局部性癫痫。1994年，Scheffer等人首次报道了具有常染色体...

别让染色体病夺去你的胎儿十月怀胎，但求一朝分娩、母子平安——这是准妈妈们最大的梦想，特别是怀孕五六个月的孕妇，更是期盼这一天的到来。但有些准妈妈或许根本没料到，腹中的胎儿会因染色体病(由于数目...

左肾盂稍分离6mm，跟染色体有关我怀孕24周多了，查了彩超说胎儿左肾盂稍分离6mm，特意去了市妇幼咨询，排了一早上的队。医生说肾盂分离6mm证明绝对不是肾的问题，是染色体的问题。虽然医生说这种只是一个信号，一个...

常见的染色体病有哪些常染色体显性遗传病介绍 常染色体显性遗传病（autosomal dominant inheritabledisease）是位于常染色体上的显性致病基因引起的，因而有如下特点： ①只要体内有一个致病基因存在，就...

基因病和染色体病哪一种危害更大呢没有可比性，要看不同的类别。 基因病，如果是关键基因改变，后代也是完全不能存活的，像重型地中海贫血。而对于苯丙酮尿症，患儿会出现痴呆，毛发变黄变白。 染色体病，缺少染色体也不能...

请分别从单基因疾病多基因疾病染色体疾病和肿瘤的角度说明遗传单基因遗传病 单基因病：某种性状或疾病的遗传受一对等位基因控制。 (1)常染色体显性遗传特点：①致病基因位于常染色体上，男女发病机会均等；②连续传递现象；③患者的双亲中必有一...

染色体异常怎么治疗染色体异常怎么办。病情分析：您好，依据您的情况考虑，染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁...

第21条染色体缺失该怎么办21三体综合症，这个病的主要表现就是小孩的生长发育滞后，智力发育障碍，这个病的主要机理是母亲的卵子在减数分裂时发生了染色体的不分离，在卵细胞一分为2的时候，本来46对染色体应...

9号染色体臂间倒位9号染色体的臂间倒位较为多见。在人群中的发生率达1%。由于倒位染色体的遗传物质没有明显丢失，携带者表型正常， 一般认为9号染色体的臂间倒位是一种多态现象，也就可以认为是正...