[唐氏筛查一定要做吗]我已经孕第17周了，由于今年上海生孩子的人特别多，所以那几个能做唐氏筛查的医院如果你不在那里生孩子就不给你作检查，要在那里生又要排队等床位。我实在受不了那样的拥挤，由于我...+阅读

各位，你们的宝宝有做这个筛查吗？出生3天后就要采脚跟的血拿去筛查，看看有没有先天性的遗传病。今天市妇幼医院叫我家宝宝去复查说在出生医院采集拿过来的血样本经过筛查说可能患有先天性甲状腺功能减退，到了市妇幼医院在头上抽了血再确诊。报告要到下周二才能知道，现在全家都被搞的心神不宁。我去到市妇幼医院筛查室的时候看见也有很多都被叫回来确诊。。。不知道医院是为了赚钱而编制这些东西吓唬我们家长回来做这筛查（一个筛查就300元多，我看见有些宝宝要查2项，2张筛查单呢）还是真的有那么多宝宝都患有这些。我跟我老婆家族里面都没有人患过这些毛病，怎么会宝宝得到呢。。。。这几天真是度日如年

新生儿疾病筛查不容忽视在中华人民共和国母婴保健法中，明文提出要开展新生儿疾病筛查，即在孩子一出世，在足跟取一滴血进行化验。在发达国家列入新生筛查的项目，有的多达20多 项。根据我国目前条件，列入筛查的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有这两种疾病的孩子出生时看似很正常，白白胖胖的很健康，有的可能潜伏着某种 先天性疾病，尤其是目前筛查的两种疾病，严重损害着脑组织的正常发育，如不抓紧早期确诊，合理治疗，日后肯定是智力低下者，给家庭和社会带来沉重的负担。新生儿疾病筛查主要针对发病率较高、早期无明显临床表现但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。现有十余种疾病可以进行筛查，我们国家目前法定的筛查病种有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下及听力障碍，其中前两种是通过足跟血筛查，听力筛查需通过电生理检测。苯丙酮尿症发生率全国为万分之一。患儿若能在出生1个月内服用一种低或无苯丙氨酸的特殊奶粉，一般不会出现智力损害。但如未经处理，95％的患儿智力会呈重度或极重度损害。其筛查如同通过手指验血一样，在新生儿足跟取血测苯丙氨酸浓度便知是否患有苯丙酮尿症。 先天性甲状腺功能减低症（俗称“呆小病”）发生率为万分之五,是患儿在胎儿时期甲状腺不发育或发育不良，影响甲状腺激素的合成和分泌，从而影响 患儿身高和智力发育。由于患儿在新生儿期没有特异性的临床表现，家长往往拒绝作新生儿疾病筛查。而一旦患儿出现眼距宽、塌鼻梁、躯干长、四肢短等临床症状 后，即使再经治疗，智力低下也已无法挽回。其筛查也是在新生儿足跟取血，作甲状腺功能检查。此症患儿如及时服用甲状腺激素，就不会影响其生长发育。先天性听力障碍在新生儿中，双侧听力障碍发生率在万分之十～万分之三十，其中重度至极重度听力障碍发生率约为万分之十。先天性听力障碍新生儿出 生后没有明显异常表现，只有通过听力筛查才能早期诊断，在语言发育的敏感期，即出生后12个月以内实现早期干预，便能实现先天性听力障碍儿童聋而不哑，否 则患儿将失去学习语言的最佳时期。 新生儿出生两天后就可进行筛查。一般检测两种病５天之内就可以拿到结果。两项疾病的检测费用为４０元。需要重点提醒的是，即便是看上去健康的婴儿也要筛查，因为很多患先天性疾病的新生儿看上去很健康，但隐匿的大脑智力障碍或体格发育迟缓等危险或许正在发生，等到症状出现再治疗就为时已晚。

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