[先天性脑积水病因]各种原因导致脑脊液在脑室系统内过多积聚，即形成脑积水。而先天性脑积水多见于新生儿及婴儿，故又称为婴儿脑积水，常伴有脑室系统扩大、颅内压增高及头围增大。通常所谓的脑积水...+阅读

问：我的宝宝已6个月了，有一次我发现他哭闹时口唇发青发紫。请问，孩子是得了心脏病吗?

答：宝宝洁白的皮肤和红润的黏膜上出现青紫现象，并不一定是患了先天性心脏病，也可能是其他疾病所致，常见的疾病有：

一、肠原性青紫

孩子如进食变质蔬菜，或母亲进食了变质蔬菜，婴儿通过吮吸母乳后易发生高铁血红蛋白血症，使血红蛋白失去携带氧气的能力，就会发生缺氧，出现青紫，医学上称之为“肠原性青紫”。主要表现为口唇黏膜以及全身皮肤青紫。这种青紫只要及时发现，静脉注射美兰等药物，症状就会消失。

二、先天性心脏病

小儿患有法乐氏四联症或大血管错位等先天性心脏病，心脏内的血液循环发生紊乱，静脉血与动脉血相混，大量携带代谢废物的静脉血混入动脉而使机体出现缺氧，以致皮肤、黏膜和指甲等部位出现青紫。得病后孩子往往不愿活动，一旦活动或哭闹时，呼吸加快，也会出现青紫，或表现为烦躁不安，不能平睡。对于这种先天性心脏病，只要诊断正确就可进行手术治疗。但也有不少先天性心脏病是没有青紫症状的。

三、肺部疾病

孩子患有肺炎、肺气肿、喉炎、哮喘和支气管异物吸入等病症时，会不同程度地阻碍气体的交换。这些孩子除皮肤呈青紫外，还可有呼吸困难、鼻翼翕动、面色苍白和咳嗽等症状。只要原发病治愈，青紫症状也会随之消失。

以下为关联文档：

先天性脊柱侧凸的病因病理先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样，病因不清楚，多数学者认为是胚胎发育异常所致，与遗传关系尚不明确。Winter指出：先天性脊柱侧凸很少有家族遗传关系，因为在他报告的1250例...

神经系统先天性疾病胚期罪神经系统的先天性疾病是一组由于出生前或胚胎期致病因素所造成的神经系统在发生上或发育上的缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖的被膜和颅骨的各种畸形或功能失常。它与遗传性...

先天性胆道闭锁的知识新生儿肝炎综合征(巨细胞肝炎)通常是特发性的,感染是由巨细胞病毒,乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起. 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一...

先天性肥厚性幽门狭窄这是新生儿期较常见的一种疾病，由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄引起机械性幽门梗阻，其特点是男性病儿发病多于女性。 1、病因 确切病因，尚不清楚，但可得出如下认识： (1)胚...

先天性白内障要早治早防如何早发现先天性白内障 *宝宝出生后不能注视。 *眼睛不能随着光线走，抓不到眼前的物品。 *在较长时间里表现为斜视、眼球震颤和其他异常。 *仔细观察发现瞳仁发白。 *患儿视...

非进行性先天性共济失调非进行性先天性共济失调的特点是在新生儿期或婴儿期即出现症状，早期表现为肌张力低下、精神运动发育迟缓。口部肌肉的肌张力低下和运动障碍常导致口周肌肉松弛、流涎、吸吮和...

先天性肥厚性幽门狭窄的病因(一)遗传因素 在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性，甚至一家中母亲和7个儿子同病，且在单卵双胎比双卵双胎多见。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲...

先天性胆道闭锁什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁 病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管...

先天性脊柱侧凸根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型 主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合...