三九宝宝网备孕知识优生

先天性脑积水病因

10月18日 编辑 39baobao.com

[先天性脊柱侧凸的病因病理]先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样,病因不清楚,多数学者认为是胚胎发育异常所致,与遗传关系尚不明确。Winter指出:先天性脊柱侧凸很少有家族遗传关系,因为在他报告的1250例...+阅读

各种原因导致脑脊液在脑室系统内过多积聚,即形成脑积水。而先天性脑积水多见于新生儿及婴儿,故又称为婴儿脑积水,常伴有脑室系统扩大、颅内压增高及头围增大。通常所谓的脑积水系指婴儿脑积水。

【脑脊液的生理解剖】

(一)脑室的大小 先天性脑积水几乎均伴有脑室系统的扩大,因此,脑室的大小对于判断是否有脑积水以及脑积水的程度有重要的意义。由于脑室的大小在个体中差异很大,故在活体中很难准确地判断脑室的大小是否正常。一般情况下,一侧侧脑室的容积为2~40ml。平均7ml,约2/3的人两侧侧脑室不对称。前角端距额极3~4cm,下角端距颞极2~3cm;第三脑室高约2cm,宽约0.5cm,长约4cm,平均容积0.65ml;中脑导水管长约1.5cm,宽约0.1~0.2cm;第四脑室平均容积为0.85ml。整个脑室系统的正常容量平均为16ml。一般不超过20ml,超过30ml者即视为异常。

(二)脑脊液的产生与循环 脑脊液的产生、循环及吸收,对维持正常颅内压有重要的作用。脑脊液产生主要来自脑室内的脉络丛.脉络丛通过分泌及透析作用产生脑脊液。脉络丛产生的脑脊液量约占脑脊液总量的2/3。此外.蛛网膜下腔和脑的血管膜及血管周围间隙也可产生少量的脑脊液。近来也有人报道室管膜也可产生一定量的脑脊液。正常成人脑脊液的产生速度为每分钟0.3~0.4ml,每24小时更换3~4次。正常儿童每分为0.35ml。侧脑室脉络丛产生的脑脊液经侧脑室室间孔进入第三脑室,会同第三脑室产生的脑脊液沿大脑导水管到第四脑室,与第四脑室产生的脑脊液。一块再由第四脑室外侧孔和正中孔流入脑干及小脑周围的蛛网膜下腔,继之向上通过小脑幕切迹到达大脑半球蛛网膜下腔,并由上矢状窦两旁的蛛网膜颗粒吸收进入上矢状窦的静脉血中。上述任何途径发生障碍均可导致脑脊液在脑室内过多聚集,产生脑积水。动脉的搏动、呼吸、身体运动及脉络丛的分泌压等,是促使脑脊液循环的动力,其中动脉的搏动为主要动力。

(三)脑脊液的吸收 脑脊液吸收率取决于脑脊液压力高低,脑脊液吸收压大小为蛛网膜下膛压力与静脉窦血压之间的压力差。压力差越大,吸收率越高,压力差越小,吸收率越低。使蛛网膜颗粒开放的脑脊液压力为0.67kPa,如吸收压低于O.67kPa,则无脑脊液吸收,如等于0.67kPa,脑脊液吸收速度为零;大于0.67kPa,则吸收率在相当宽的生理范围内呈相对线性关系。脑脊液的吸收从以下几个方面完成:

①蛛网膜绒毛的吸收:蛛网膜绒毛能从蛛网膜下腔将脑脊液吸收到大的静脉窦内。它具有从蛛网膜下腔突入到静脉窦侧隐窝的细胞丛。Key、Retzius及Weed均认为蛛网膜绒毛能吸收脑脊液。<<<1234>>>

以下为关联文档:

先天性胆道闭锁的知识新生儿肝炎综合征(巨细胞肝炎)通常是特发性的,感染是由巨细胞病毒,乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起. 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一...

脑积水分流术预后判断脑积水分流术是治疗脑积水的常用方法,CT和MRI可用来评价分流术成功与否、并发症和失败原因。 脑积水分流系统由三部分组成:①由侧脑室引出的近端引流管,②止于右心房和腹腔的远...

先天性肥厚性幽门狭窄这是新生儿期较常见的一种疾病,由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄引起机械性幽门梗阻,其特点是男性病儿发病多于女性。 1、病因 确切病因,尚不清楚,但可得出如下认识: (1)胚...

第四脑室中侧孔闭锁致脑积水Dandy-Walker畸形又称Dandy-Walker氏囊,先天性第四脑室中、侧孔闭塞或Dandy-Walker综合征。 1914年Dandy首先报道l例尸解报告,发现后颅窝有一巨大四脑室并形成囊肿,脉络膜丛在...

非进行性先天性共济失调非进行性先天性共济失调的特点是在新生儿期或婴儿期即出现症状,早期表现为肌张力低下、精神运动发育迟缓。口部肌肉的肌张力低下和运动障碍常导致口周肌肉松弛、流涎、吸吮和...

是否有脑积水的可能孕24周+6天三维彩超结果:双顶径BPD:65mm 枕额径OFD:74mm 头围HC:219mm 腹腔横径ADtrv:63mm 腹围 AC:191mm 股骨长FL:43mm颅骨光环连续,脑中线居中,小脑形状未见异常,侧脑室后角宽8mm。...

怀孕32W怀疑脑积水!我该怎么办我怀孕26W的时候三维彩超筛查结果左侧侧脑室9.2mm,右侧5mm;28W彩超检查显示左侧侧脑室10mm,右侧7mm;现在32W,彩超检查显示左侧侧脑室10.7mm,右侧6mm;医生说36W做完检查再做决定,还说...

先天性胆道闭锁什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁 病因不明。一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管...

先天性脊柱侧凸根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型 主要分为形成障碍,分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合...

推荐阅读
图文推荐