[先天性脑积水病因]各种原因导致脑脊液在脑室系统内过多积聚，即形成脑积水。而先天性脑积水多见于新生儿及婴儿，故又称为婴儿脑积水，常伴有脑室系统扩大、颅内压增高及头围增大。通常所谓的脑积水...+阅读

饮食护理

1、原因：

术后2-3天肠道功能恢复。

2、建议：

肛门排便排气，开始进食，开始要少食多餐，每次为正常量的三分之一，尽量与术前饮食一致，手术前没有吃过的食物最好不要吃，进食的量可逐渐增多，5-6天可达到术前正常饮食，大小孩避免辛辣和产气食物。

[先天性巨结肠饮食禁忌是什么]

2

肛周皮肤护理

1、原因：

术后早期由于肛门功能未恢复，排便次数较多，每天甚至可达几十次，肛周的皮肤长期受到粪汁的刺激，容易出现红肿、溃烂、渗出等。

2、建议：

术后特别强调肛周皮肤的清洁消毒和保持干燥，每次排便后要用生理盐水，或温水洗干净并擦干，出现皮肤发红要及时外用氯辛油、鞣酸软膏等保护皮肤。

3

扩肛治疗

1、原因：

巨结肠手术后吻合口位于肛门齿线上1cm左右，吻合口在愈合的同时形成瘢痕，疤痕收缩可导致肛门狭窄，影响排便。

2、建议：

在术后14天左右要开始扩肛。每天一次，每次持续10分钟左右，注意扩肛每天最好固定时间，扩完肛后立即端宝宝大便，以形成条件放射有利于排便训练，扩肛一般持续3-6个月，根据肛门大小可使用不同型号扩张器或者直接用手指。扩肛时扩肛器或手套上要涂上润滑剂，慢慢的顺着肛门直肠的方向进入，不要用暴力，以免造成肠穿孔。

4

排便训练

1、原因：

手术后肛门功能要慢慢恢复。

2、建议：

家长可协作宝宝进行排便训练，年幼儿家长可有手指触摸肛门处，引起肛门反射性收缩，年长儿可由家长耐心讲解，使其自行做缩肛动作，早晚各一次。每次约20-30次。另外每天固定扩肛时间，以形成条件反射。

12

以下为关联文档：

先天性脊柱侧凸的病因病理先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样，病因不清楚，多数学者认为是胚胎发育异常所致，与遗传关系尚不明确。Winter指出：先天性脊柱侧凸很少有家族遗传关系，因为在他报告的1250例...

神经系统先天性疾病胚期罪神经系统的先天性疾病是一组由于出生前或胚胎期致病因素所造成的神经系统在发生上或发育上的缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖的被膜和颅骨的各种畸形或功能失常。它与遗传性...

先天性胆道闭锁的知识新生儿肝炎综合征(巨细胞肝炎)通常是特发性的,感染是由巨细胞病毒,乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起. 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一...

先天性肥厚性幽门狭窄这是新生儿期较常见的一种疾病，由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄引起机械性幽门梗阻，其特点是男性病儿发病多于女性。 1、病因 确切病因，尚不清楚，但可得出如下认识： (1)胚...

先天性白内障要早治早防如何早发现先天性白内障 *宝宝出生后不能注视。 *眼睛不能随着光线走，抓不到眼前的物品。 *在较长时间里表现为斜视、眼球震颤和其他异常。 *仔细观察发现瞳仁发白。 *患儿视...

非进行性先天性共济失调非进行性先天性共济失调的特点是在新生儿期或婴儿期即出现症状，早期表现为肌张力低下、精神运动发育迟缓。口部肌肉的肌张力低下和运动障碍常导致口周肌肉松弛、流涎、吸吮和...

先天性肥厚性幽门狭窄的病因(一)遗传因素 在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性，甚至一家中母亲和7个儿子同病，且在单卵双胎比双卵双胎多见。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲...

先天性胆道闭锁什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁 病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管...

先天性脊柱侧凸根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型 主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合...