[伴性遗传病具有哪些特点]一些遗传病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因随着X染色体来传递,叫伴性遗传,或叫作X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐牲遗传。 伴性遗传病的特点如下: 1...+阅读
做题的题目中一般有这样的判定:
(1)得病的都为男性,且一个男性长者的外孙,不得病,则是伴Y的显性遗传,(一般不会说Y的隐性遗传,因为看不出来)
(2)得病的男女都有,那么先可以定下来是伴X遗传,然后再分为两种
(a)如果一个得病的女性,和一个正常的男性结婚,他们的后代中,女儿不得病,儿子都得病,则说明是隐性遗传;如果一个得病的男性和一个"正常"的女性结婚,他们的后代中,儿子不全得病,女儿也不全得病,也可以说明是隐性遗传
(b)如果一个得病的男性,和一个正常的女性结婚,他们的子女中,女儿全都得病,儿子全都没病,则说明是显性遗传;如果一个得病的女性,和一个正常的男性结婚,他们的子女中,儿子不全得病,女儿也不全得病,也可以说明是显性遗传
一般题目就这几种情况,这个是我自己做题目的时候总结的,希望对您可以有所帮助,祝您学习愉快
一道有关伴性遗传与概率的题
先分析常隐,
设常染色体病为A,a,
依据A+a=1,
(A+a)^2=1,
a^2+2Aa+A^2=1,
aa+2Aa+AA=1,
所以
aa=0.01,
a=0.1,
A=0.9,
2Aa=0.18。
AA=0.81
因为父亲如果是aa则患病,不符合题意。
2Aa概率只考虑Aa,AA两种情况
Aa概率=0.18/(0.18+0.81)=2/11(如果是AA后代则不患病)
(关键就是把AA想成A^2)
母亲肯定是Aa,所以后代常隐病患病几率=1/4*2/11=1/22
分析性隐,
父亲是正常,
肯定是X^BY,
母亲是携带者,肯定是X^BX^b,
后代患病概率为1/4,
同时患病且的关系,用乘法。
(1/22)*(1/4)=1/88
一开始那个公式要记住了哦,后面做题很管用的。
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