[关于遗传问题？]我女朋友是高度近视，她的父母是近亲结婚的，她有一哥也是高度近视的，请问我和她结婚孩子有可能是近视患者吗？我们是同一个市里的。那我们结婚还的的遗传率是50%吗？？这跟他们的父母...+阅读
1、，该男士叔父为折化病患者aa，白化病为AR（常隐），那么该男士爷爷、奶奶均为该病肯定携带者（基因型Aa）因此其父亲（Ⅱb）、姑姑（Ⅱc）为携带者Aa的机率均为 ，白化病人群发病率 。那么A 频率近似等于1。因此该男士（）与其姑姑表妹（Ⅲb）为携带者Aa的频率均为 ，那么他们子女的患病风险为 1/16
2、XR为X连锁隐必遗传病，男性患者46,XaY，其Y来自父亲遗传，Xa为致病基因，只可能来自母亲，其母亲为表型正常的携带者46,XaX，而家中女性可能为46•XX或46•XaX，表型均正常，不会发病，但为携带者的女性可将致病基因Xa传给下一代。
3、初级精母细胞第一次减数分裂联会期同源染色体未分离，可形成2种类型精子：24,XY;22,O。与正常卵子23,X结合为受精卵可能的类型为47,XXY或45,XO（克氏征或特纳征）。
4、白化病为AR，如其父母表型均正常，但均为致病基因携带者Aa，虽父母均正常，但下一代有 可能性为隐性纯合子aa，即为白化病患儿。 红绿色盲为XR，致病基因来自母亲。
母亲为表型正常的携带者46•XaX，父亲为正常人46,XY，母亲将致病基因Xa传给儿子，父亲遗传Y给儿子，那么儿子核型为46•XaY，即为红绿色盲患儿。
关于生物遗传学问题的所有方法技巧
高中生物遗传学在考试中占有一定的分值，对于遗传学概率的计算需要记忆一点见技巧，
1、 有中生无，有为显，父母都多指，生正常小孩，多指为显无中生有，有为隐，父母都色盲，生正常小孩，色盲为隐
2、 伴X隐，（母病子必病） 伴Y，代代传男不传女 伴X显，（父病女必病）
3、父亲有白化病（常染色体隐性遗传病）无色盲（伴X隐性遗传病），母亲无白化病且色觉正常（但其父亲是色盲），问这对夫妻的子女的基因型和表现型如何？ 父亲是aaXY 母亲是1/2AAXx1/2AaXx（因为没有更多信息，单从表现型来推，基因型概率各占一半） 算后代 父亲，1a1/2X1/2Y 母亲，1/4a3/4A1/2X1/2x 后代，AaXX3/4*1*1/2*1/2=3/16正常女 AaXx3/4*1*1/2*1/2=3/16正常女 aaXX1*1/4*1/2*1/2=1/16白化女 aaXx1*1/4*1/2*1/2=1/16白化女 留下一半男的你自己算！
请教几个普通遗传学的问题
更正一下：
第一个错（原因：无论杂种或纯种，相对遗传因子均发生分离，而分离定律指的分离，是后代性状发生分离；故应该是：杂种后代发生性状分离，而纯种后代不发生性状分离）
第二个错（原因：染色体是染色质在细胞分裂期的高度螺旋体。染色体分为：常染色体和性染色体。而染色质分为常染色质和异染色质。常染色体指：除性染色体外的其他所有染色体；而常染色质指：在细胞间期不固缩成异染色质的染色质部分。）
异染色质是没有转录活性的染色质，主要是染色体的着丝粒，及端粒，或巴氏小体。
第三个对
第四个错（倒位杂合体在减数第一次分裂前期经联会重组，会形成桥，而在减数第一次分裂后期发生随机断裂）
第五个错（应该是3'AGU5'）
雄性不育：由于花粉败育或其他原因，导致精子不能正常使卵细胞受精的情况。
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