[儿童地中海贫血中医怎么治疗]脾肾阳虚证治法：补肾健脾。方剂：十四味建中汤加减。黄芪20g、党参10g、白术10g、当归10g、熟地10g、茯苓10g、甘草10g，白芍10g、附子10g、补骨脂10g、肉苁蓉10g。偏阴虚者加何...+阅读

地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。

重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。

地中海贫血的原因是什么

首先，关于地中海贫血的临床症状，一般重型的表现为贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，而且会出现发育不良等，有的甚至表现为头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出和两颊突出等，所以我们要好好的注意这些症状。其次，关于地中海贫血的原因有很多，一般有因为珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍从而导致地中海贫血，并且地中海贫血也有α型、β型、δβ型和δ型4种，我们最常见的也就是β和α地中海贫血。最后，关于地中海贫血的原因中，β珠蛋白生成障碍性贫血是由于基因的点突变，少数为基因缺失。α珠蛋白生成障碍性贫血是α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成，所以我们要好好的记住这些知识。今天我们认识了地中海贫血，我们也知道了地中海贫血的临床症状和致病因素，所以我们要好好的记住这些知识，这样我们才能更好的去远离地中海贫血。

引起地中海贫血的原因是什么

地中海贫血的发病原因是遗传，那么是通过什么方式遗传而发病的呢，一般而言，此病发病主要是因为患者的珠蛋白基因发生了缺失或者是突变而导致的。人体的珠蛋白组成的肽链有四种，其中一种缺失都可以导致地中海贫血的发生。珠蛋白基因的缺失或者是突变可使得患者身体没有办法正常合成珠蛋白所需要的肽链，从而可以使得患者的血红蛋白成分改变，根据基因缺失的具体部位，地中海贫血可以分为α、β、δβ和δ四种类型。就拿β地中海贫血为例，这种地中海贫血就是因为患者的基因的β部位的缺失或者是突变而导致的，当基因突变或者缺失之后患者的β基因会完全受到抑制，这个时候是没有办法正常合成珠蛋白所需要的肽链的，从而导致珠蛋白不能合成而致病。如果是重型的地中海贫血病，患者的四个珠蛋白基因均可能会缺失或者是有缺陷，这种情况是不常见的，如果发生会导致身体组织缺氧，患儿会全身水肿直至死亡。

患地中海贫血原因有哪些

重型地中海贫血这种疾病不但导致人们的发育不良还会影响婴儿的面部的长相的，由于一些婴儿患有海洋性贫血疾病会导致人们的头比较大，而且一些婴儿患者会比正常婴儿的前额比较突出的。 当人们患有介于轻型还有重型地中海贫血之间的中间型地中海贫血疾病的时候会在幼童期出现症状的，这个时候的患者黄疸现象是可有可无的，而且人们身体出现的改革骨骼改变也是较轻的。 一些传染性疾病会通过人们的血液进行传播的，例如人们身体会有得艾滋病，乙肝疾病，患者身体严重缺血的情况下是应该进行输血治疗的，如果人们在输血的过程当中没有严格执行操作是可以进行传染一些乙肝疾病的。 地中海贫血患者在日常生活当中多吃一些大枣还有一些花生皮是可以起到补血的效果，尤其是重型地中海贫血患者应该注意自身营养，要比输血治疗更加安全的。

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