[药理学——托洛沙酮]俗称：humoryl，perenum 药物简介 【药理及应用】本品为一具有新型结构的抗抑郁药，其作用机制为选择性地抑制mao-a活性，从而阻止5-ht和na的代谢，产生抗抑郁作用。其对mao-a的选择性...+阅读
本品应避免与下列药物合并使用 ：巴比妥类药物 ：巴比妥类药物（对戊巴比妥作过研究）可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮 ：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2-5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。 这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是，普罗帕酮与奎尼丁相似，可通过细胞色素P450 2D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有β受体阻滞效应，其与美托洛尔的联合使用很难掌握。维拉帕米 ：维拉帕米与β受体阻滞剂合用时（已有与阿替洛尔、普萘洛尔和吲哚洛尔合用的报道），有可能引起心动过缓和血压下降。 维拉帕米和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。
本品与下列药物合并使用时可能需要调整剂量 ：胺碘酮 ：一例报道显示，同时使用胺碘酮和美托洛尔，有可能发生明显的窦性心动过缓。胺碘酮的半衰期很长（约50天），这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内，使用美托洛尔仍有可能发生两药的相互作用。 I类抗心律失常药物 ：I类抗心律失常药物与β受体阻滞剂有相加的负性肌力作用，故在左心室功能受损的患者中，有可能引起严重的血流动力学副作用。病态窦房结综合征和病理性房室传导阻滞的患者，也应避免同时使用美托洛尔和I类抗心律失常药物。 丙吡胺和美托洛尔之间的相互作用已有明确的资料证明。非甾体类抗炎/抗风湿药（NSAID） ：已发现NSAID抗炎镇痛药可抵消β受体阻滞剂的抗高血压作用。在这方面，经过研究的药物主要是吲哚美辛。
β受体阻滞剂很可能不与舒林酸发生相互作用。 在一项双氯芬酸的研究中，未发现β受体阻滞剂与双氯芬酸有相互作用。苯海拉明 ：在快速羟化代谢人群中，苯海拉明使美托洛尔通过CYP 2D6转化代谢成α-羟美托洛尔的清除降低2。5倍。美托洛尔的作用因而增强。苯海拉明可能抑制其它CYP 2D6底物的代谢。 地尔硫䓬：钙离子拮抗剂和b受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。已经有β受体阻滞剂与地尔硫合并使用时发生明显心动过缓的病例报道。肾上腺素 ：约有10例报道显示，接受非选择性β受体阻滞剂（包括吲哚洛尔和普萘洛尔）治疗的患者，在给予肾上腺素后发生明显的高血压和心动过缓。 这些临床观察结果已经在对健康志愿者的研究中得到证实。局部麻醉药中的肾上腺素在血管内给药时有可能引起这种反应。
根据推测，使用心脏选择性的β受体阻滞剂时，发生这种反应的危险性较低。苯丙醇胺 ：苯丙醇胺50 mg单剂给药能使健康志愿者的舒张压升高到病理的水平。 普萘洛尔通常能拮抗这种由苯丙醇胺引起的血压增高。但是在接受大剂量苯丙醇胺治疗的患者中，β受体阻滞剂可反常地引起高血压反应。在单独使用苯丙醇胺治疗的过程中，也有发生高血压反应的报道。奎尼丁 ：奎尼丁在所谓的＂快速羟化者＂（该类型在瑞典超过90%）中可抑制美托洛尔的代谢，结果使后者的血浆浓度显著升高、β受体阻滞作用增强。 其他经由同一酶解途径（细胞色素P450 2D6）进行代谢的β受体阻滞剂，也可能会与奎尼丁发生同样的相互作用。可乐定 ：β受体阻滞剂有可能加重可乐定突然停用时所发生的反跳性高血压。
利福平 ：利福平可诱导美托洛尔的代谢，导致后者的血药浓度降低。 若与西咪替丁、肼屈嗪、选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂（SSRI）如帕罗西汀、氟西汀和舍曲林合用，美托洛尔的血浆浓度会增加。应严密监控同时接受其它β受体阻滞剂（如：滴眼液）或单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者。 在接受β受体阻滞剂治疗的患者，吸入麻醉会增加心脏抑制作用。。
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