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阿尔法烯烃即α-烯烃（α-olefin,Alpha Olefins）指双键在分子链端部的单烯烃，分子式R-CH=CH2，其中R为烷基。若R为直链烷基，则称为直链 α-烯烃（LAO）。
虽然丙烯等低碳烯烃也属α-烯烃[1] 范畴，但工业上习惯指碳原子数为4或6以上的α-烯烃。作为工业产品的α-烯烃，碳数范围分布很宽（C4~C40）。有广泛用途的是碳数范围为C6~C18（或C20）的直链 α-烯烃。一般不将其分离成个别组分，而根据用途需要将其分离成各种馏分。如制增塑剂用的是C6~C10馏分，制洗涤剂用的是 C12~C14及C16~C18馏分。C6~C18 α-烯烃均为油状液体。
石油馏分的热加工与催化裂化的生成物中，都含有α-烯烃。但生成物组成复杂、异构体多， 无法分离出 α-烯烃。第二次世界大战前， α烯烃曾由植物油加氢所得的伯醇经脱水制取。所得产品虽纯度高，但价格昂贵。战后，随着高碳烯烃需求的增长，进而制造增塑剂及烷基苯磺酸盐洗涤剂。50年代末，发现支链烯烃制成的洗涤剂不能为水中微生物所降解，使用后泡沫聚集，下水道淤塞，河水水质恶化。由此促进直链烯烃生产技术的发展。60年代初，几种直链 α烯烃的生产方法应运而生，用这些 α烯烃制得的洗涤剂生物降解性能好，而且具有其他许多新的用途。
有机化学里的D和L阿尔法和贝塔是什么意思？和左右旋有关系吗
有机化学中的D和L是比较早期对分子旋光性的描述方式，它现在基本上只用在生物化学中对糖和氨基酸的旋光性描述中了。它是根据甘油醛（2,3-二羟基丙醛）的Fischer构型式定义的，醛基在上，中间手性碳的羟基或氨基在右为D型（好像是德语“右”的首字母），反之为L型（同上，德语“左”的首字母）。
现在在描述旋光性的时候多用RS标记。它是根据手型碳上的取代基顺序定义的。取代基的顺序就是有机物命名时取代基的大小顺序。旋转手性碳到合适的位置让手性碳上最小的取代基转到离你最远的地方（纸面后），剩下三个取代基在你面前（纸面前）。如果最大取代基->；次大取代基->；次小取代基（->；最大取代基）按箭头的顺序构成的圆环是顺时针“画”出来的，就是R型（拉丁语“右”的首字母），反之（逆时针）是S型（拉丁语“左”的首字母）。
以上无论是DL型还是RS型都只是从结构式的角度规定的旋光性，并不一定是分子真正的旋光性。真正的旋光性要通过实验测得，实验测出的旋光性用+和-表示，比如（+）-甘油醛是实验测得的右旋甘油醛，（-）-甘油醛是左旋的。只有+、-描述的是分子实际的旋光性。D、L,R、S都是“纸上谈兵”。很多时候写成如（+）-R-…、（+）-S-…、（-）-R-…、（-）-S-…，分别是RS旋光中R型实际右旋、RS旋光中S型实际右旋、RS旋光中R型实际左旋、RS旋光中S型实际左旋（省略号代表化合物的具体名称，我只把前面对该分子旋光性的描述写出来）。
而α、β就像之前的那位回答者说的那样，只是描述取代基与分子中主官能团相连的碳的位置关系。比如说甘油醛吧，那两个羟基一个是α位的，一个β位的。不过如果你是在看糖类的时候看见α、β的话，是另外的含义。如果你看到的糖中每个单糖都是环形的，那它的命名中α表示醚氧键左边的羟甲基和右边的羟基一个在环所在平面的异侧，β则表示醚氧键左边的羟甲基和右边的羟基一个在环所在平面的同侧。
p.s.从你问的问题，我猜你应该是自己看有机化学书分子名称时，没看出来他们都是什么意思，才问的这个问题。我刚开始学化学时，看大学化学书也是这种感觉，不知道他说的是什么。可能是因为著书者默认读者都知道命名规则，所以直接就写名称，导致想学但知识储备不够的人根本就看不懂。我建议你可以去找找专门讲有机化合物命名规则的规定，高中课本讲得不够全，好多大学课本又默认你知道，很痛苦。我买的一本化学手册就有全套的中文有机化合物的明明细则，买一本化学手册应该会对你有帮助吧。
希望我的回答能让你满意。
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