[引物纯化方式有哪些如何选择]HPLC如果合成的寡核苷酸应用于克龙，定向诱变或定量的基因探测，那么对其纯度要求较高。脱盐或OPC纯化的寡核苷酸可能达不到要求，则HPLC纯化被广泛地用于这个目的。作为一种纯化...+阅读

如何设计针对基因特定外显子的引物一种全新的DNA甲基化研究方法——Pyrosequencing技术DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase,Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基.CG二核苷酸是最主要的甲基化位点，它在基因组中呈不均匀分布，存在高甲基化、低甲基化和非甲基化的区域，在哺乳动物中mC约占C总量的2-7%.一般说来，DNA的甲基化会抑制基因的表达.DNA的甲基化对维持染色体的结构、X染色体的失活、基因印记和肿瘤的发生发展都起重要的作用.CpG双核苷酸在人类基因组中的分布很不均一，而在基因组的某些区段，CpG保持或高于正常概率，这些区段被称作CpG岛.CpG岛主要位于基因的启动子和第一外显子区域，约有60%以上基因的启动子含有CpG岛.CpG甲基化的研究在肿瘤的研究中有着非常主要的地位.通过基因启动子区及附近区域CpG岛胞嘧啶的甲基化可以在转录水平调节基因的表达，从而引起相应基因沉默，去甲基化又可恢复其表达.DNA甲基化在生理情况下就参与了控制基因的时空表达，在肿瘤发生时，肿瘤细胞全基因组低甲基化是一个重要特征.肿瘤细胞基因组甲基化的程度与正常细胞相比仅为20-60% ，同时伴有局部区域基因的高甲基化，包括肿瘤抑制基因、抑制肿瘤转移和浸润的基因、细胞周期调节基因、DNA修复基因、血管形成抑制基因等.但是目前研究手段的局限，限制了DNA甲基化的广泛研究.近年来，研究者不断探索定性及定量检测单个或多个甲基化位点的方法，但由于甲基化多态性区域存在的密度很高，所以对于延伸反应其引物的位置很难设计.Pyrosequencing技术作为一种新的序列分析技术，能够快速地检测甲基化的频率，对样品中的甲基化位点进行定性及定量检测，为甲基化研究提供了新的途径....

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美国转基因金色稻米所转基因是什么胡萝卜素，也就是维生素A的含量较高。 大多数人不明白，从技术上来说，转基因食品并没有不安全的因素，人类吃的全部食品都是转基因食品，只是“转”的过程和时间上是人工转还是自然转...

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请教几道关于基因工程与细胞工程的选择题1 本题显然应该选D。 因为用的就是RT-PCR技术，也就是扩增病毒的核酸（包括RNA和DNA）。PCR是不能扩增蛋白质的，所以不可能是B和C，因为它们的本质都是蛋白质。至于白细胞DNA，主要是体...

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如何看一个引物设计的好坏通过引物的参数检测 引物设计参数： a 引物长度一般在20bp左右，上下游引物碱基长度不要相差超过4个碱基。 b 引物退火温度一般在58度，不同软件TM使用不同的算法，primer3,primer 5...