[重结晶纯化有机物的依据是什么]相似相溶原理 杂质在溶剂中的溶解度大于或小于产品溶解度重结晶（recrystallization）(chóngjiéjīng)是将晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可...+阅读

HPLC如果合成的寡核苷酸应用于克龙，定向诱变或定量的基因探测，那么对其纯度要求较高。脱盐或OPC纯化的寡核苷酸可能达不到要求，则HPLC纯化被广泛地用于这个目的。作为一种纯化树脂，阴离子交换树脂或反向树脂被用于寡核苷酸纯化。阴离子交换树脂的HPLC通常显示95-98%纯化效率，对于达到35-mer寡核苷酸的纯化是充分的。反向树脂化的HPLC与阴离子交换树脂的HPLC呈现相似的纯化效率。因为HPLC的纯化效率很大程度依靠寡核苷酸的长度，用HPLC法不能有效纯化长的寡核苷酸（大于35-mer）。PAGE对于长的寡核苷酸的纯化（50-100mer），我们推荐PAGE纯化法，它使用交连的聚丙XI酰胺凝胶（电泳）作为纯化基质。尽管PAGE显示出高的纯化效率（>98%），但它在额外的步骤方面有一些缺陷，比如在PAGE之后需要提取和脱盐，继而将导致纯化产率的下降。

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LAMP反应为什么引物设计是两对引物判断标准是什么一般使用primer5就挺好，不知道你是扩基因还是启动子，基因是否是已知。 PCR引物设计原理： PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此...

primer primer5怎么设计引物首先打开软件 左上角来操作 file——new——dna sequence 这一项可以把你复制的序列粘贴进去 当然，你也可以选择另一个 file——open——dna sequence 去open一个新的文件。...

PCR中引物如何设计详细点哈一、可以使用oligo 6 或者primer5 等软件设计。用这些软件选择引物，主要就是看引物的稳定性，形成二聚体的可能性，退火温度等等参数。 二、如果你的序列同源性不高，GC含量也还可...

如何设计针对基因特定外显子的引物如何设计针对基因特定外显子的引物一种全新的DNA甲基化研究方法——Pyrosequencing技术DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase,Dnmt）催化S-...

请教高手如何设计引物？能不能直接copy文献上的引物1.找出这种细胞物种的PTN全长核苷酸序列 2.采用primer premier 5.0软件设计 引物设计应注意如下要点： 1. 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会...

如何验证引物的特异性在体液调节过程中，抗原进入人体，人体需要对抗原进行识别，有些抗原在其表面有一一种叫做抗原决定簇的物质，这就像是抗原的身份证，不同抗原的决定簇是不同的，T细胞对抗原进行识别就...

如何使用新版BLAST验证引物特异性1、进入Blast网页 2、点击Search for short, nearly exact matches 3、 在search栏中输入引物系列： 注：文献报道ABCG2的引物为5'-CTGAGATCCTGAGCCTTTGG-3' 5'-TGCCCATCACAACAT...

使用blastn进行引物特异性检测的结果怎么看在体液调节过程中，抗原百进入人体，人体需要对抗原进行识别，有些抗原在其表面有一一种叫做抗原决定簇的物质，这就像是抗原的身份证，不同抗原的决定簇是不同的，T细胞对抗度原进行识...

如何看一个引物设计的好坏通过引物的参数检测 引物设计参数： a 引物长度一般在20bp左右，上下游引物碱基长度不要相差超过4个碱基。 b 引物退火温度一般在58度，不同软件TM使用不同的算法，primer3,primer 5...