[怎么检查宝宝患遗传病的可能性]女方爷爷奶奶是近亲结婚,而且有一个姐姐是痴呆,男方和女方有血缘关系,第五代。想确切检查出患遗传病的可能性,再决定要不要孩子,请问这种检查是要检查什么项目,到什么地方可以检查...+阅读
人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。 染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X 连锁显性遗传病,这种病很少,男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病,这种病比较常见。
由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状,但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。通常若母亲是致病基因的携带者,父亲正常,则儿子中有二分之一可能是患者,女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多,下面介绍几种常见疾病。
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渐冻人丁克断遗传病基因一个最温馨的爱情故事家族百年时代的渐冻人,他终于有了勇气和自己兄弟姐妹一起决定丁克一生,斩断家族 渐冻症 遗传病基因!这一决定无疑是非常痛苦的,但是没有办法,自己已经是第四代 渐冻人 ,这是家族给...