[先天性脑积水病因]各种原因导致脑脊液在脑室系统内过多积聚，即形成脑积水。而先天性脑积水多见于新生儿及婴儿，故又称为婴儿脑积水，常伴有脑室系统扩大、颅内压增高及头围增大。通常所谓的脑积水...+阅读

先天性青光眼（婴儿青光眼；牛眼；水眼）

因先天性前房虹膜角膜畸形引起静脉回流受阻致眼内压慢性升高的罕见疾病。

该病发病于婴儿和儿童，通常呈双侧性。临床表现为眼球明显增大，角膜长径变短，呈云雾状，并可能膨出（婴儿的角膜径线和透明度应仔细观察），瞳孔扩大，混浊，前房加深。若病情继续发展，视神经受损而失明。早期手术干预（前房角切开术，前房角穿刺，小梁切开术）是主要的治疗方法。

先天性白内障

出生时即已存在的晶状体混浊。

先天性白内障可以由染色体畸形，代谢性疾病（如半乳糖血症），宫内感染（如风疹），或其他孕期母体疾病所引发。它可以是核性的或皮质性的。但除非出生时用眼底镜检查，一般不易被注意。假若白内障的密度足够遮蔽视盘和血管，眼科医生就需要对患儿可能的视力作一估计。

出生后几个月内即作白内障摘除术，这样能为视网膜的恢复及皮质反应提供适宜的条件。白内障摘除术在技术上有了显著的进步，一些病人可以施行晶状体移植。虽然要获得良好的视力还很困难，术后可借助眼镜，接触式镜片或角膜上皮移植纠正视力。单侧的白内障摘除后双眼活动视力仍不能与正常双眼相比。因为正常的双眼通常是在做有效运动。而由于手术后眼的视觉系统尚未发育，故大脑所成影像十分模糊。因此，需作复视治疗来促进视力恢复。相反，双侧白内障摘除的患儿，双眼视力相同，从而使双眼的视觉系统得以同步发育。

以下为关联文档：

先天性脊柱侧凸的病因病理先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样，病因不清楚，多数学者认为是胚胎发育异常所致，与遗传关系尚不明确。Winter指出：先天性脊柱侧凸很少有家族遗传关系，因为在他报告的1250例...

神经系统先天性疾病胚期罪神经系统的先天性疾病是一组由于出生前或胚胎期致病因素所造成的神经系统在发生上或发育上的缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖的被膜和颅骨的各种畸形或功能失常。它与遗传性...

先天性胆道闭锁的知识新生儿肝炎综合征(巨细胞肝炎)通常是特发性的,感染是由巨细胞病毒,乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起. 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一...

先天性肥厚性幽门狭窄这是新生儿期较常见的一种疾病，由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄引起机械性幽门梗阻，其特点是男性病儿发病多于女性。 1、病因 确切病因，尚不清楚，但可得出如下认识： (1)胚...

先天性白内障要早治早防如何早发现先天性白内障 *宝宝出生后不能注视。 *眼睛不能随着光线走，抓不到眼前的物品。 *在较长时间里表现为斜视、眼球震颤和其他异常。 *仔细观察发现瞳仁发白。 *患儿视...

非进行性先天性共济失调非进行性先天性共济失调的特点是在新生儿期或婴儿期即出现症状，早期表现为肌张力低下、精神运动发育迟缓。口部肌肉的肌张力低下和运动障碍常导致口周肌肉松弛、流涎、吸吮和...

先天性肥厚性幽门狭窄的病因(一)遗传因素 在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性，甚至一家中母亲和7个儿子同病，且在单卵双胎比双卵双胎多见。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲...

先天性胆道闭锁什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁 病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管...

先天性脊柱侧凸根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型 主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合...