[如何测定猪体温]猪的体温变化是机体对病原刺激的应答反应，它对病畜 各器官机能的影响非常显著，在许多疾患时，特别是传染病 时，体温的升高较其他症状的出现更早。因此体温检査对早期发现病猪，判定...+阅读

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多溴联苯醚（ PBDEs） 为溴代阻燃剂，广泛应用于电子电器、自动控制设备、建筑材料和纺织品中。PBDEs 是半挥发性物质，可散逸到空气中，并随大气进行长距离迁移。PBDEs 作为一种环境内分泌干扰物，会干扰甲状腺激素和性激素分泌，影响人类和动物脑部与神经系统的正常发育，干扰人体及动物的内分泌功能。

建立了同时测定土壤中7 种多溴联苯醚（ PBDEs） 的超声微波协同萃取/气相色谱测定方法。考察了萃取溶剂的种类和用量、微波功率、萃取时间等因素对模拟土壤中PBDEs 回收率的影响，得到了最佳萃取条件： 萃取剂为50 mL 正己烷- 丙酮（ 1 ∶ 1） ，微波辐射功率为90 W，萃取时间为10 min。在最佳条件下，PBDEs在10 ~ 400 μg·L - 1 范围内呈良好线性，相关系数（ r2 ） 为0. 999 1 ~ 0. 999 7； 检出限为0. 21 ~ 0. 63 ng·g - 1。

模拟土样中7 种PBDEs 的回收率为75%~ 121%，相对标准偏差为5. 2%~ 7. 8%。将该方法用于上海崇明岛东滩湿地实际土样中PBDEs 的测定，样品检出BDE-28 和BDE-47，且所得结果与索氏提取法相当。方法操作简单、效果好、灵敏度高，适用于土样中PBDEs 的测定。

多溴联苯醚（ PBDEs） 为溴代阻燃剂，广泛应用于电子电器、自动控制设备、建筑材料和纺织品中。PBDEs 是半挥发性物质，可散逸到空气中，并随大气进行长距离迁移。PBDEs 作为一种环境内分泌干扰物，会干扰甲状腺激素和性激素分泌，影响人类和动物脑部与神经系统的正常发育，干扰人体及动物的内分泌功能。

目前已在各种环境介质和人体中检出PDBEs。PBDEs 具有生物放大作用，即使微量PBDEs 进入环境，也会使处于高营养级的生物受到毒害。自2006 年RoHS 指令颁布后，控制环境中多溴联苯醚的污染显得更加重要。

PBDEs 的常用前处理技术主要有索氏提取、超声波萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取等，检测技术主要有气相色谱/电子捕获检测法（ GC /ECD） 、气相色谱- 负化学电离源质谱法（ GC - NCI /MS） 、气相色谱- 高分辨质谱法（ GC - HRMS） 、高效液相色谱法（ HPLC） 等。由于含有PBDEs 的样品基体复杂、易受环境的影响，使其样品前处理技术的发展滞后于分析检测技术，是PBDEs 分析中最薄弱的环节，因此建立一种快速、方便、准确的前处理技术成为当前的研究热点。

超声微波协同萃取作为一种新兴的样品前处理方法，相比于开放式微波萃取、索氏提取、超声提取有着明显的优势，如萃取效率高、萃取时间短及目标物损失少等。而目前将超声微波协同萃取法用于萃取土壤中PBDEs 的报道很少。本文采用超声微波协同萃取法提取土壤中的PBDEs，经弗罗里硅固相萃取柱净化，气相色谱/电子捕获检测器进行测定。优化了前处理条件，并将检测结果与开放式微波萃取、超声波萃取法进行比较，验证了方法的可行性和优越性。详情请参考国家标准物质网.

多溴联苯醚和多溴二苯醚有什么区别

多溴联苯醚：先得到溴苯，然后得到醚. 多溴化联苯醚：先得到联苯醚，然后溴化. 多溴联苯（PBB）是一种含溴的阻燃剂，包括一溴到十溴的联苯的聚合物及其异构体，因此它是一系列物质的总称，主要用于塑料中作阻燃剂。目前世界上基本不生产该物质，但其可能在回收再利用的物料中发现，但毒性大且降解困难，焚烧后产生的废物严重污染环境。因此，没有任何豁免的情况，一律限制使用。 多溴二苯醚（PBDE）也是一种性能良好的阻燃剂，包括一溴到十溴的联苯醚的聚合物及其异构体，因此它也是一系列物质的总称，目前在世界上使用的主要是五溴、六溴以及八溴二苯醚的聚合物。其中十溴二苯醚经过长期的研究认证，证实对人类与自然环境没有明显的影响，因而已经获得豁免，可以继续使用。

而其他多溴二苯醚与多溴联苯一样，其毒性主要是影响人体的内分泌系统以及胎儿的生长，当含有这类阻燃剂的塑料在过热或焚烧时会产生溴化二苯二口恶英或呋喃，这两个物质属于致癌物质，并可造成严重且包括土壤、水以及空气在内的范围广泛的污染。 广东省东莞市桥头镇朗厦村华厦路100号，欢迎咨询。

RoHS两大聚合物是什么

RoHS指令要求的是限制这六种有害物质：Pb（铅），Hg（汞），Cd（镉），Cr6+（六价铬），PBBs（多溴联苯），PBDEs（多溴联苯醚）。 其中多溴联苯、多溴联苯醚中含有卤素。RoHS指令中提及PBBs&PBDEs（多溴联苯&多溴联苯醚）只是属于卤素其中的溴系耐燃剂两种化合物，不能说符合RoHS就是达到无卤了。无卤和ROHS是两个不同的概念，他们有重合的部分（即PBB和PBDE这两种卤素化合物）， 也有不重合的部分无卤产品不一定符合RoHS，反之符合RoHS不一定就是无卤产品（只要不含PBB和PBDE就可以）化学周期表中的第 ⅦA 族元素包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）、砹（At），合称卤素。其中砹（At）为放射性元素，在产品中几乎不存在，前四种元素在产品中特别是在聚合物材料中以有机化合物形式存在。

目前应用于产品中的卤素化合物主要为阻燃剂：PBB,PBDE,TBBP-A,PCB，六溴十二烷，三溴苯酚，短链氯化石蜡；用于做冷冻剂、隔热材料的臭氧破坏物质：CFCs、HCFCs、HFCs等。 在塑料等聚合物产品中添加卤素（氟，氯，溴，碘）用以提高燃点，其优点是：燃点比普通聚合物材料高，燃点大约在300℃。燃烧时，会散发出卤化气体（氟，氯，溴，碘），迅速吸收氧气，从而使火熄灭。但其缺点是释放出的氯气浓度高时，引起的能见度下降会导致无法识别逃生路径，同时氯气具有很强的毒性，影响人的呼吸系统，此外，含卤聚合物燃烧释放出的卤素气在与水蒸汽结合时，会生成腐蚀性有害气体（卤化氢），对一些设备及建筑物造成腐蚀。...

醚的化学性质

醚是通式为R-O-R′的一类化合物 。在醚的结构中，氧原子与两个烃基相连，烃基可以相同，也可不相同，相同的称为简单醚，不相同的称为混合醚。烃基可为芳烃基或脂肪烃基。两个烃基可以彼此相连，形成环醚，如环氧乙烷。多个氧原子分别与碳原子相连而形成的环状醚称为大环醚或冠醚。链型分子中如果含有多个碳-氧-碳（≡C-O-C≡）结构单元，则称为缩二醇醚，如缩二乙二醇二甲醚（CH3OCH2CH2）2O。 一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5称二乙基醚，简称乙醚；CH3-O-C2H5称甲基乙基醚，简称甲乙醚。环醚一般用俗名。 醚与烃类很相似，化学性质比较稳定，在常温下与强碱和碱金属不发生反应，与强酸可形成盐，如图此反应产物再进一步与氢卤酸作用，则生成卤代烃和醇，醇还可与氢卤酸反应生成卤代烃。醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。 分子式 分子式 [编辑本段]性质 物理性质 双吗啉二乙基醚醚的物理性质（Physical Properties of Ethers）在常温下除甲醚和甲乙醚为气体外，大多数醚为易燃的液体，有特殊气味，相对密度小于1。低级醚的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低得多。醚一般微溶于水，易溶于有机溶剂。由于醚的化学性质不活泼，因此是良好的溶剂，常用来提取有机物或作有机反应的。常温下，多数醚为有香味的液体（甲醚和甲乙醚为气体），沸点比分子相对分子量相当的醇低得多，在水中的溶解度与等相对分子量的醇相近。醚有弱极性，是良好的有机溶剂。 化学性质 醚的化学性质 Chemical Properties of Ethers， 醚键（C-O-C）是醚的官能团，比较稳定，所以醚对碱、氧化剂、还原剂都很稳定；在常温下醚也不与金属钠作用。但是在一定条件下，醚也能发生某些化学反应。 由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物。通式为R—O—R′。当R与R′相同时，称简单醚；R与R′不同时，称混合醚。R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚；R或R′为芳香烃基者为芳香醚。 醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应，与金属钠也不反应，故常用金属钠干燥醚。 [编辑本段]醚的制法 醚在工业上通常是在酸或氧化铝作用下，由醇间失水制取。实验室中常用醇钠与卤代烷反应制备： RONa+R′X—→R—O—R′+NaX

(1)醇分子间脱水 （2）卤烷与醇钠作用（威廉森合成法）：通常制备混醚采用的是威廉森合成法：利用醇钠或酚钠与卤烃的亲核取代反应制醚。 （3）醚与浓HI酸可以生成醇，另外在H2/Pd作催化剂的情况下可以和卤代烃生成醇. [编辑本段]醚的特殊反应 由于醚键的存在，醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应。 醚可与强酸生成盐，与缺电子化合物生成络合物： 在较高温度下，强酸可使醚键断裂

（一般使氧和较小烃基间的键断裂，最有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸）。 醚是一类比较稳定的化合物（某些环醚例外），常温下一般不与氧化剂、还原剂、碱、活泼金属等起反应。但由于醚键的存在，在酸性条件也可发生以下反应。 盐的生成 聚苯硫醚醚键的氧原子有未共用的电子对，由于两个烃基的+I效应，更加增大了醚键中氧的电子云密度，与醇相比，醚是一个较强的Lewis碱。 可以接受质子生成盐，或者同Lewis 酸反应生成分子复合物。 醚的盐不稳定，温度稍高或用水稀释便立即析出原来的醚。利用这一性质， 可以分离醚与卤代烃或烷烃的混合物。 BF3是一种常用的催化剂，但由于是气体，使用起来很不方便，可将其配成 乙醚溶液。而格氏试剂遇水分解需用醚作溶剂，同时格氏试剂和醚有配合作用， 使得格氏试剂在反应体系中有很好的溶解性。 醚键的断裂 在高温和亲核试剂氢卤酸的作用下，醚能发生C-O 键的断裂

（二苯醚例外），烃氧基被卤原子取代，生成卤代烃和醇（或酚）。两个烃基不同时，一般是较小的烃基生成卤代烷；芳基烷基醚则总是发生烷氧键断裂，生成酚和卤代烷。浓HI的作用最强，常温下就可使醚键断裂。 氢卤酸的活性次序为HI>HBr>HCl 醚和氢卤酸的反应属于亲核取代反应，机理与醇的亲核取代一样。首先是醚遇强酸形成离子，然后再按SN1或SN2 反应生成卤代烃和醇（或酚）。 甲基醚和乙基醚与HI 的反应几乎是定量生成碘甲烷或碘乙烷。将反应生成的碘甲烷或碘乙烷收集后再与硝酸银反应以测定碘的含量，根据碘量可以推算出烷氧基的数量，这个方法称为Zeisel S烷氧基定量法。 过氧化物的生成 醚键中的氧原子的-I 效应也使α位的H 原子活性增加，故它们能被空气中的氧（或氧化剂）氧化，生成过氧化物（C-H键断裂）。 乙醚等低级醚和空气长时间接触，会慢慢氧化生成过氧化物。 有机化合物放置在空气中，其C-H键自动地被氧化成C-O-O-H基团的反应，称为自氧化反应。 过氧化物不稳定，受热时易分解而发生强烈爆炸。因此醚类一般存放在深色的玻璃瓶内，或加入阻氧剂如对苯二酚等。在蒸馏乙醚时注意不要蒸干，蒸馏[1]前必须检验是否有过氧化物。常用的检查方法是用碘化钾淀粉试纸，若存在过氧化物，试纸显蓝色。除去乙醚中过氧化物的方法是向其中加入硫酸亚铁或亚硫酸钠等还原剂以破坏过氧化物。 [编辑本段]应...

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