[性格跟基因遗传有关吗遗传基因给后代带来了什么]相信从怀孕的时候起，孕妈妈就会忍不住在想，宝宝会像谁呢？眼睛是不是会想爸爸呢？因为爸爸眼睛大大的，很漂亮；头发会不会像妈妈呢？因为妈妈的发质很好 但是，可能妈妈们对于遗传还有许...+阅读

什么是遗传基因 现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。 可以说，引发疾病的根本原因有三种：

（1）基因的后天突变；

（2）正常基因与环境之间的相互作用；

（3）遗传的基因缺陷。 绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。 基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。 第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。 第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。 基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。 健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。 基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。

遗传与基因的关系是怎样的

生物体具有与自己同一类生物相同的本能，人也不例外。当你照镜 子的时候，是不是会发现自己的鼻子像妈妈、眼睛像爸爸……而这种由 父母亲把身体的各种特征传给下一代的现象，就是“遗传”。遗传的秘 密就在于人体细胞的染色体上。那么染色体又是什么呢？ 每个生物都有许多性状，而它们的生殖细胞却是很微小的。 但千万 不要小看这些微小的生殖细胞，它们可以把生物的性状遗传给后代。科 学研究发现，不论是生殖细胞还是体细胞，它们的细胞核内都存在着一 些容易被碱性染料染成深色的物质，这些物质就是染色体。在染色体上 含有决定生物性状的物质，这些物质就叫遗传物质。 这些遗传物质称为 脱氧核糖核酸，简称DNA，也就是基因。这就好像是一条纷乱缠绕的 长线，上面记载着构造整个人体的密码。

遗传因子是控制性状的基本遗 传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从 而控制生物个的性状表现。 每种生物的细胞内都含有一定数量的、结构不同的染色体，这些染 色体是成对存在的。 比如，牛的体细胞内含有30对染色体，水稻的体 细胞内含有〗2对染色体。精子和卵细胞内的染色体数目都比体细胞少 一半。比如，人的精子相卵细胞内都分有23对染色体。 精子进入卵细胞之后，通过受精形成受精卵，受精卵既含有卵细胞 的染色体又含有精子的染色体。 因此，受精卵内的染色体数目与体细胞 又一样了。生物体细胞中的每一对染色体都是一条来自父方，一条来自 母方。因此，后代个体具有父母双方的遗传物质。 遗传的秘密存在于人体细胞的染色体中，染色体上储存着构成细胞 和使单个细胞在整体中运转所需的基因信息。

在人类遗传中，许多方面 都依靠机遇，比如我们在“性别是由什么决定”的一节中讲到过，怀孕 时胎儿的性别男女各占一半，这取决于同卵子受精的精子上携带的性染 色体，即X性染色体或者Y性染色体。人类在进行生殖时，大多数情 况下都是一胎一个的，但有时也会有双胞胎出现，而这种在进行生殖时 的随机变异也会影响到遗传。

基因的遗传问题

现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。 可以说，引发疾病的根本原因有三种：

（1）基因的后天突变；

（2）正常基因与环境之间的相互作用；

（3）遗传的基因缺陷。 绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。 基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。 第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。 第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。 基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。 健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。 基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。

懂一点基因和遗传知识

基因和染色体基因人的身体是由数以万计的细胞组成的。这些细胞是由最初的一个精子和一个卵子结合形成的一个细胞分裂出来的，每一个细胞的细胞核都含有全部基因的拷贝。当人还是一个胚胎的时候，基因指导着身体各器官的形成，并决定它的功能。 基因的这种指导功能被编制成微小的DNA密码，影响一个人的长相、血型、肤色、骨骼等，决定一个人的基本特征。染色体正常情况下，每个细胞都有46条染色体，以配对的方式存在。在每一对的染色体中，一条染色体来自于父亲，而另一条来自母亲。 基因和染色体的关系基因在细胞里并不是随随便便地存在，它们需要有一个载体，这个载体就是染色体。每条染色体携带上千个基因。宝宝将来像谁宝宝像父母大多数宝宝都长得像自己的父母。

宝宝的每一个特征都是由一对基因决定的。 其中一个基因来自母亲，另一个来自父亲。父母可能遗传给孩子相同的基因表现类型，也有可能遗传给孩子不同的基因表现类型。如果一对基因中父亲给的基因表现类型占优势，宝宝的某些特征就像父亲。宝宝像祖父母这是因为宝宝获得了父母从祖父母那里继承来的染色体，具有了祖父母的遗传特征。 宝宝某些特征不像家族中的人宝宝有可能继承了父母携带的但在父母的体内并没有显示其性状的基因。通常特征中的显性基因会覆盖隐性基因，但如果父母都把自己某些特征的隐性基因传给了宝宝，那就没有显性基因来覆盖了，所以宝宝就体现了父母给的隐性基因的特征。 宝宝的性别是怎么决定的宝宝的性别从受精的那一瞬间就决定了。

因为在23对染色体中，只有1对性染色体（X染色体和Y染色体）决定了宝宝是男孩还是女孩。母亲携带的是XX染色体，父亲是XY染色体，性别取决于宝宝从父亲那获得的是X染色体还是Y染色体。 男宝宝（XY）从母亲这得到了X染色体，从父亲那得到了Y染色体。女宝宝（XX）从母亲这得到了X染色体，从父亲那得到了X染色体。什么样的疾病会被遗传的如果一些基因在形成时发生错误就有可能导致遗传疾病的发生。 我国患有各自不同程度的遗传病的新生儿大约占3%~10%。单基因遗传病：（1种病由1对基因决定）多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。

多基因遗传病：（每种病由多对基因和环境因素共同作用）原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足。 染色体病：（染色体异常所致的遗传病）先天愚型、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等。

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