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当实验室活动涉及致病性生物因子时，实验室应进行生物风险评估.风险评估应考虑（但不限于）下列内容： a）生物因子已知或未知的特性，如生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量-效应（反应）关系、致病性（包括急性与远期效应）、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案等； b）适用时，实验室本身或相关实验室已发生的事故分析； c）实验室常规活动和非常规活动过程中的风险（不限于生物因素），包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员（如：合同方人员）的活动； d）设施、设备等相关的风险； e）适用时，实验动物相关的风险； f）人员相关的风险，如身体状况、能力、可能影响工作的压力等； g）意外事件、事故带来的风险； h）被误用和恶意使用的风险； i）风险的范围、性质和时限性； j）危险发生的概率评估； k）可能产生的危害及后果分析； l）确定可接受的风险； m）适用时，消除、减少或控制风险的管理措施和技术措施，及采取措施后残余风险或新带来风险的评估； n）适用时，运行经验和所采取的风险控制措施的适应程度评估； o）适用时，应急措施及预期效果评估； p）适用时，为确定设施设备要求、识别培训需求、开展运行控制提供的输入信息； q）适用时，降低风险和控制危害所需资料、资源（包括外部资源）的评估； r）对风险、需求、资源、可行性、适用性等的综合评估.