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真的有必要做嗎?我前兩胎的寶寶都很健康,而且我的家族沒有做這種檢察,我是一直擔心,可是也覺得沒有必要做.妳們全部都有做嗎?我今年23歲!

呵呵，你这个问题真是不好回答，我不能告诉你说没有必要检查，但是我可以告诉你我本人就是个医生，我就没有做，我周围的同事也都没有做，这个检查就是做出阳性高危的结果，也说明不了什么问题，胎儿的去留还是要你自己做主。我有个同事同事的姐姐，检查结果是高危，医生建议流掉，可是一家人想来想去都舍不得，最后生出来宝宝再健康不过了。所以结果只能是参考。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 1，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 2，在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 3，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 4，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。 羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。 3，抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性（概率1/1000） 培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。 检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。准确率100/100。

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