[四年级下练习五作文植物王国的奥妙]凡的一年，因为我要在这一年建造一座属于我自己的王国，它是一座摩天大厦，有八十层高，有三个半足球场那么宽，连篮球明星姚明站在它面前，都像一个小蚂蚁。我这个摩天大厦可不是一座普...+阅读
一、植物全氮测定
（一）H2SO4-H2O2消煮法
1、适用范围 本方法不包括硝态氮的植物全氮测定，适合于含硝态氮低的植物样品的测定。
2、方法提要 植物中的氮、磷大多数以有机态存在，钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮，有机物被氧化分解，有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐，钾也全部释出。消煮液经定容后，可用于氮、磷、钾的定量。
采用H2O2为加速消煮的氧化剂，不仅操作手续简单快速，对氮、磷、钾的定量没有干扰，而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度。但要注意遵照操作规程的要求操作，防止有机氮被氧化成N2气或氮的氧化物而损失。
3、试剂
（1）硫酸（化学纯，比重1.84）; (2)30% H2O2（分析纯）。
4、主要仪器设备。消煮炉，定氮蒸馏器。
5、操作步骤 称取植物样品（0.5mm）0.3~0.5g（称准至0.0002g）装入100ml开氏瓶或消煮管的底部，加浓H2SO45ml，摇匀（最好放置过夜），在电炉或消煮炉上先小火加热，待H2SO4发白烟后再升高温度，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。稍冷后加班10滴H2O2(3)，再加热至微沸，消煮约7~10min，稍冷后重复加H2O2，，再消煮。如此重复数次，每次添加的H2O2应逐次减少， 消煮至溶液呈无色或清亮后，再加热10min，除去剩余的H2O2。
取下冷却后，用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中，冷却至室温后定容（V1）。用无磷钾的干滤纸过滤，或放置澄清后吸取清液测定氮、磷、钾。每批消煮的同时，进行空白试验，以校正试剂和方法的误差。
6、注释
（1）所用的H2O2应不含氮和磷。H2O2在保存中可能自动分解，加热和光照能促使其分解，故应保存于阴凉处。在H2O2中加入少量H2SO4酸化，可防止H2O2分解。
（2）称样量决定于NPK含量，健状茎叶称0.5g，种子0.3g，老熟茎叶可称1g，若新鲜茎叶样，可按干样的5倍称样。称样量大时，可适当增加浓H2SO4用量。
（3）加H2O2时应直接滴入瓶底液中，如滴在瓶劲内壁上，将不起氧化作用，若遗留下来还会影响磷的显色。
（二）水杨酸-锌粉还原- H2SO4-加速剂消煮法
1、适用范围 包括销态氮的植物全氮测定，适合于硝态氮含量较高的植物样品的测定。
2、方法原理 样品中的硝态氮在室温下与硫酸介质中的水杨酸作用，生成硝基水杨酸，再用硫代硫酸钠及锌粉使硝基水杨酸还原为氨基水杨酸.然后按H2SO4-加速剂消煮法进行消煮法进行消煮样品，使样品中全部氮转化为铵盐。
3、试剂
（1）固体Na2S2O3; (2)还原锌粉（AR）; (3)水杨酸-硫酸：30g水杨酸溶于1L浓硫酸中。也可以该用含苯酚的浓硫酸：40g苯酚溶于1L浓硫酸中。
4、仪器设备。同上。
5、操作步骤 称取磨细烘干样品（过0.25mm筛）0.1000~0.2000g或新鲜茎叶样品1.000~2.000g，置于100ml开氏瓶或消煮管中，先用水湿润内样品（烘干样），然后加水杨酸-硫酸10ml，摇匀后室温放置30min，加入Na2S2O3约1.5g，锌粉0.4g和水10ml，放置10 min，待还原反应完成后，加入混合加速剂2g，按土壤全氮测定方法进行消煮， 消煮完毕，取下冷却后，用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中，冷却至室温后定容（V1）。
用于滤纸过滤，或放置澄清后吸取清液测定氮。每批消煮的同时，进行空白试验，以校正试剂和方法的误差。
（三）消煮液中铵的定量（凯氏法）
1、适用范围。适合于各种植物样品消煮液中氮的定量。
2、方法原理 植物样品经开氏消煮、定容后，吸取部分消煮液碱化，使铵盐转变成氨，经蒸馏，用H3BO3吸收，硼酸中吸收的氨可直接用标准酸滴定，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指标终点。
3、试剂
（1）400g/L NaOH溶液。
（2）20g/L H3BO3-指示剂溶液。
（3）酸标准溶液[c(HCL或1/2H2SO4)=0.01mol/L]。
4、仪器设备。蒸馏装置或半自动蒸馏仪。
5、蒸馏 检查蒸馏装置是否漏气和管道是否洁净后，吸取定容后的消煮液5.00~10.00mL (V2，含NH4-N约1mg)，注入半微量蒸馏器的内室。另取150ml三角瓶，内加5 ml 2% H3BO3指示剂溶液（若为包括硝态氮的待测液，应加约6 mL的400g/L NaOH溶液），通过蒸气蒸馏（注意开放冷凝水，勿使馏出液温度超过40℃）。
待馏出液体积约达50~60ml时，停止蒸馏，用少量已调节至pH4.5的水冲洗冷凝管末端。用酸标准溶液滴定馏出液至由蓝绿色突变为紫红色（终点的颜色应和空白测定的滴定终点相同）。与此同时进行空白测定的蒸馏、滴定、以校正试剂和滴定误差。
6、结果计算 ω（N）, %=c(V-V0)*0.014*D*100/m； 式中： ω（N）——植物全氮的质量分数，%； c——酸标准溶液的浓度，mol/L; V——滴定试样所用的酸标准液体积，ml; V0——滴定空白所用的酸标准液， ml; 0.014——N的摩尔质量，kg/mol; D——分取倍数（即消煮液定容体积V1/吸取测定的体积V2）。
二、植物全磷的测定
（一） 钒钼黄吸光光度法
1、适用范围。适合于含磷量较高的植物样品的测定（如籽粒样品）。
2、方法原理 植物样品经浓H2SO4消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸，其吸光度与磷浓度成正比，可在波长400~490nm处用吸光光度法测定。磷浓度较高时选用较...
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