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X射线衍射谱（XRD）是针对晶体结构物质的。如果样品是纯粹晶体的，不论是单晶体、多晶体还是混合晶体，则XRD谱会是：基线几近水平，峰形很窄、很尖锐、几近呈等腰三角形。如果样品是无定形的、非晶体，XRD谱没有衍射峰只会是一个或几个很宽的、解释为无定形结构的相干散射谱图。部分晶体物样品的XRD谱应是前两者的组合，各自比例的关系可以从尖锐峰形到峰底面积的加和总面积与无定形峰群到相干散射峰底线（不一定是XRD谱基线）的面积之和的比获得，但不是正比例（因为衍射与相干散射的相关能量不是1:1关系）。
利用 X射线粉末衍射图谱和数据，可以解析谱图获得样品的定性结论：是不是晶体物质；含晶体结构大致多少；经过严格的谱线解析与计算，可以定量分析得出被鉴定物的含量比例纯度等；XRD谱应用不仅可针对物质-化合物单质纯净物合金共熔物等的，也可以针对某一晶相：混合晶相中的单一晶相的定性分析、单一晶相的定量分析；还可以解析出被鉴定物的结晶度；......---------------------------------------一个类似问题 和 回答如下：-------------------------------------怎样根据X射线衍射图测算其相数我们前几天做了产品的X射线衍射图，但没有α、β相的值。
还有能不能告诉我这些英文在X射线衍射图中怎样表示。SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,PEAK:21-pts/Parabolic Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summitNOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å（CU/K-alpha1） 问题补充：根据这些数据是不是能够进行测算呢，有没有什么具体的公式呢？？这些英文表示什么呢？？急！急！2-Theta d（Å） BG Height Height% Area Area% FWHM XS（Å）13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 63919.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 68920.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 51420.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 56023.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 44123.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 58626.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 43127.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 67831.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474-------------------------------------关于“怎样根据X射线衍射图测算其相数”的回答如下：SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339，扫描：从3.0度/到85.0度/步长0.02度/用时0.15(sec),X射线Cu(40kV,30mA),I(cps)=339，最强峰强I1=339（每秒计数counts per sec）PEAK:21-pts/Parabolic 峰数：21个/抛物线型Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit 滤波，阈值=3.0，截止限=0.1%，峰顶=峰顶点NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å（CU/K-alpha1） 注：强度=每秒计数，2t(0)=0.0(deg度)，用于计算晶格间距d的波长=1.54056Å（CU/K-alpha1铜靶/K-alpha 1线）布拉格定律公式： 2d sin θ = nλ，式中，λ为X射线的波长，λ=1.54056Å，衍射的级数n为任何正整数，这里一般取一级衍射峰，n=1。
当X射线以掠角θ（入射角的余角，又称为布拉格角）入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时，就能满足布拉格方程，从而测得了这组X射线粉末衍射图（资料）。你计算时，注意：第一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。第二列数据，晶体的晶面间距d，单位是Å，第三列数据，BG，可能是背景缩写；第四列数据，峰高，计数值；第五列数据，相对峰高（%），是把最强峰作为归一化标准的相对强度值；第六列数据，峰面积；第七列数据，相对峰面积（%）；第八列数据，FWHM-Full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度使用高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。
但这一项 FWHM 可以给出特异峰信息，特异峰在解析时会带来特殊意义。第九列数据，XS（Å），XS是晶粒度（Å）。α、β相的值，要靠解析谱图、再借助查找PDF（《粉末衍射卡片集》）卡片上的标准值进行核对、鉴定、计算去获得。一般XRD谱，从d值和相对峰强值出发，可以借助PDF卡片索引找到它的PDF卡片。如果核对你的XRD谱数据果真与卡片上所列一致，那卡片上的结论：晶体晶系、晶胞参数、各XRD峰指认到各晶面的归属结论、等等，都可以引用，从而完成XRD谱解析。
如果你的样品是开创性的、前人没有做过的工作，那测试后解析的工作非常巨大！搞一二年都是值得的。
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