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药理：

作用与普萘洛尔相似，对心肌的抑制作用较弱，对支气管β受体的抑制作用亦较弱。

普萘洛尔药效学：本品有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运动或应激的反应减弱。因此，用于心绞痛的治疗，减低心肌氧耗，增加运动耐量。由于阻滞心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋故用于治疗心律失常。可能本品通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞、抗肾素活性以及心排血量减低等降低血压，适用于治疗高血压。由于本品能拮抗儿茶酚胺效应，也用于治疗嗜铬细胞瘤及甲状腺机能亢进，使β1和β2受体的活动均处于抑制状态。

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适应症：

用于窦性心动过速、阵发性室上性和室性心动迅速。室性早搏、心绞痛、高血压等

用法用量：

（1）心律失常：口服一次20mg，一日4次，以后逐渐增量至出现疗效，但大剂量一日不超过0.24g。（2）心绞痛，高血压：每次40mg，一日3次。

禁用慎用：

心功能不全，循环衰竭者忌用。支气管哮喘慎用。

不良反应：

个别病例有充血性心力衰竭，皮疹，血小板减少，麻痹性肠梗阻。可引起急性横纹肌溶解，性功能障碍（或性欲下降）。

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