[股骨颈骨折病人的出院指导]股骨颈骨折病人的出院指导： 1.酌情继续服用接骨续筋之中成药，如三七接骨丸、筋骨痛消丸。以促进骨折早日愈合。 2.嘱病人多食高蛋白、富营养之食品。如，肉、蛋、动物内脏、豆制...+阅读

我宝宝现在六个多月,之前发现她大腿内侧纹路不对称,现经过DR发现右侧股骨头骨骺未出现,其它未见异常,现在很是担心这个问题在她以后的发育上有什么影响?不知能否医治好?急盼给予解答!!!!!

矮身材是一个人的外在体形,往往同时还伴有其他体症和临床表现。如何根据这些体症和临床表现来椎断疾病呢?我们可从以下几方面考虑。 (l〉体格矮小;①匀称性矮小:常见于垂体性侏儒、特纳氏综合症、致密性骨发育不全等疾病;②短肢性矮小:可见于软骨发育不全、假性软骨发育不全、软骨外胚层发育不良等疾病,特点是上半身长于下半身;③短躯干性矮小;可见于脊椎骨骺发育不良、粘多糖病I型、粘多糖病Ⅳ型、扭曲性袜儒等疾病,特点是下半身长于上半身。 (2)智力低下:见于克汀病、粘多糖病Ⅰ型、软骨发育不良、肢中型侏儒、先天愚型、先天性钙化性软骨营养不良等。 (3)性发育不全或不发育:见于垂体性侏儒、特纳氏综合症、致密性骨发育不全等。 (4)矮身材出现时间:①出生时身材矮小,四肢短;软骨外胚层发育不良、软骨发育不全、先天性钙化性软骨营养不良、致密性骨发育不全、扭曲性侏儒等;②幼儿或儿童期发病:垂体性侏儒、脊椎骨骺发育不良等;③青年以后发病:假性软骨发育不全等。 (5)遗传性;①家族性遗传:软骨发育不全、软骨外胚层发育不良、多发性骨骺发育不良等;②伴性遗传:晚发性脊椎骨骺发育不良,为女性遗传,男性发病。 (6)不匀称畸形;①头大面小:软骨发育不全、致密性骨发育不全、软骨外胚层发育不良、多发性骨骺发育不良、致死性侏儒等;②颈短、颈蹼、鸡胸:粘多糖病Ⅳ型、特纳氏综合症、佝偻病等;③脊柱后凸:脊拄骨骺发育不良、假性软骨发育不全等;④臀部后翘和腹部膨隆:软骨发育不全、软骨发育低下等;⑤走路摇摆和运动障碍:粘多糖病l、Ⅳ型、脊椎骨骺发育不良、软骨发育不全等;⑥关节粗大畸形:干骺端发育不良、晚发性脊椎骨骺发育不良、脊椎骨骺发育不全伴进行性关节病、大骨节病等;⑦易发生骨折:致密性骨发育不全、石骨症等。 (7)眼部病变:①角膜昏浊或眼失明:粘多糖病Ⅳ型等;②跟距增宽、粘多糖病Ⅳ型、扭曲性侏儒等;③蓝巩膜:致密性骨发育不全、成骨不全等。 (8)颌与齿异常:①下颌骨发育不良;致密性骨发育不全、软骨外胚层发育不良、特纳氏综合症等;②牙萌出延迟和乳恒齿并存;致密性骨发育不全、软骨外胚层发育不良、垂体性侏儒等。 (9)指和趾的异常;①多指(趾)、并指和指甲反翘:软骨外胚层发育不良、多发性骨骺发育不良等;②手指短粗、等长呈叉状：软骨发育不全、软骨发育不足等;③末节指骨短小、拳不能紧握,软骨外胚层发育不良、致密性骨发育不全等。 (10)皮肤病变:软骨外胚层发育不良可出现无汗腺等。 (11)伴存先天性心脏病;软骨外胚层发育不良，先天性钙化性软骨营养不良等。 (12)尿异常:粘多糖病Ⅰ、Ⅳ型尿中均可查到粘多糖,不同程度地出现硫酸软骨素B等

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