[《医疗器械经营企业许可证管理办法》]一、《医疗器械经营企业许可证》1.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本。正本和副本具有同等法律效力。正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。2. 《医...+阅读

一、目 的

为规范医疗器械说明书、标签和包装标识，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。

二、医疗器械说明书、标签 和包装标识的含义

1.医疗器械说明书：指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。

2.医疗器械标签：指在医疗器械或者包装上附有的，用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。

3.医疗器械包装标识：是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。

三、医疗器械说明书、标签和 包装标识内容的总体要求

1.应当真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。

2.医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符。

3.文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。

4.文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范。

四、医疗器械说明书应包括的内容

1.产品名称、型号、规格；2.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；3.《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号；

4.产品标准编号；5.产品的性能、主要结构、适用范围；6.禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；7.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；8.安装和使用说明或者图示；

9.产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法；

10.限期使用的产品，应当标明有效期限；

11.产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。

五、医疗器械标签和包装标识应包括的内容

1.产品名称、型号、规格；2.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；3.医疗器械注册证书编号；4.产品标准编号；

5.产品生产日期或者批（编）号；6.电源连接条件、输入功率；7.限期使用的产品，应当标明有效期限；8.依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。

六、医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容

1.含有“疗效”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的；

2.含有“技术”、“最科学”、“最先进”、“”等绝对化语言和表示的；

3.说明治愈率或者有效率的；

4.与其他企业产品的功效和安全性相比较的；

5.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的；

6.利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；

7.含有使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的；

8.法律、法规规定禁止的其他内容。

七、医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容

1.产品使用可能带来的副作用；

2.产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施；

3.一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者符号；

4.已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法；

5.使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法；

6.产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求；

7.在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危险性；

8.产品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法；

9.根据产品特性，应当提示操作者、使用者注意的其他事项。

附件：

《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）

国家食品药品监督管理局令第10号

《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本规定自公布之日起施行。

以下为关联文档：

《医疗器械注册管理办法》国家食品药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长：郑筱萸二○○四年八...