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什么是无创产前基因检测呢

02月03日 编辑 39baobao.com

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无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。适用范围针对染色体非整倍性疾病的产前检测;作为核型分析结果的参考;作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径;向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。适应人群1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;3.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;5.有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度);6.夫妇一方有致畸物质接触史。检测方法无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。采血后,通过实验室检测和生物信息学数据分析,即可得出检测结果。收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。

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