[什么是先天性甲状腺功能低下]先天性甲状腺功能低下症即散发性克汀病，俗称呆小病，是儿科最常见内分泌疾病之一。先天性甲低是由于胚胎期和出生前后，甲状腺轴的发生，发育和功能代谢异常，引起生后甲状腺功能减退...+阅读

婴儿和儿童甲状腺功能低下所产生的症状和体征与成人不同.未治疗或未被确诊的婴儿甲状腺肿，可对中枢神经系统的发育造成严重的后果，产生中度到重度的发育延迟，在儿童期可危及体格的生长. 新生儿或先天性甲状腺功能低下发生率大约1/4000活产婴儿.最常见的原因是先天性甲状腺缺失（无甲状腺），需要终身治疗.症状和体征包括有发绀，持续高胆红素血症，喂养困难，哭声嘶哑，脐疝，呼吸困难，巨舌，囟门大以及骨骼发育迟缓.比较少见的，新生儿暂时的甲状腺功能低下.通过常规的新生儿滤纸筛查程序的检查，可以在通过临床症状确诊以前发现疾病.实验室检查包括测定血清甲状腺素（T4 ）及甲状腺刺激激素（TSH）.确诊后应立即用L-甲状腺素治疗并严密观察.适当的开始剂量是每天口服10~15μg/kg（这样能快速地达到正常的血清T4 浓度），随后在婴儿期调整药物剂量以维持血清T4 浓度在10~15μg/dl(129~193nmol/L)之间.1岁以后，常用剂量是每天4~6μg/kg，维持血清T4 和TSH滴定浓度在正常范围内.必须注意防止药物过量，以免产生医源性甲状腺功能亢进.经过治疗，大多数婴儿的运动和智能发育正常. 青少年甲状腺功能低下，或获得性甲状腺功能低下，常由自身免疫性甲状腺炎（桥本甲状腺炎）引起.某些症状和体征与成人相同，包括体重增加，便秘，头发干枯，粗糙，皮肤黄，冷或有斑点粗糙.与儿童期甲状腺功能低下不同的症状有生长迟缓，骨骼发育延迟，并且常有青春期发育延迟.