[及早发现宝贝6种运动落后的表现]一旦耽搁到3岁以后,即使治疗效果也不太理想,对宝贝今后的生活会造成很大影响。那么,父母应该怎样洞察出宝贝的运动落后呢?这并不是一件简单的事,需要父母细心观察,当宝贝出现以下...+阅读
染色体是细胞内遗传物质基因的载体,因为易被碱性染料染成深色而得名,其本质是脱氧核甘酸,它存在于细胞核内,是由核蛋白组成的有结构的线状体。
染色体分为两个基本类型:性染色体和常染色体。性染色体控制性联遗传特征,常染色体控制除了性联遗传特征以外的全部遗传特征。
人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同,男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成,而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对,形体较小,但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。
1.哪些人可能是染色体异常者
患有不孕症、习惯性流产等生殖功能障碍者,发育不良、阴毛腋毛少等第二性征异常者,外生殖器两性畸形者,21-三体综合征等先天性多发性畸形,性格粗暴、攻击性强等性情异常者,接触过病毒、化学药物等有害物质者,白血病或其他肿瘤患者……
2.染色体异常会导致哪些疾病
导致新生儿智力低下
DNA重复、基因丢失等现象会导致胎儿天生智力发育低下,虽然发生的概率很低,但是一旦出现这种情况将对人的正常生活造成极大的影响。
导致反复流产现象的发生
大约有5%-6%的习惯性流产是由于女方或者男方的染色体异常,尤其是女方患有染色体非整倍体的更是流产的高发者。
3.为什么产前要进行染色体检查
有的人可能认为我外在各方面表现都很正常,是不是就不用做染色体检查了。其实不然,染色体异常携带者可能外在正常,尤其是“隐形携带者”外表跟常人基本无异。
外表异常的比如天生智力低下,天生畸形,女方年纪较大……这些人在准备怀孕之前必须要做染色体的检查,这样可以趁早检查出问题,及早治疗,防止遗传给后代,减轻个人、家庭、国家的负担。
婚前检查、孕前检查是发现各种隐性疾病、遗传性疾病的方式,我们一定要做好检查,防患于未然。
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